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冷凍干燥仍是保存單克隆抗體等敏感生物制藥品的關鍵方法。傳統上，其穩定機制可通過玻璃化來解釋，玻璃化能最小化冷凍干燥餅中分子的流動性，還可通過水分替代來恢復因水分去除而中斷的分子間相互作用。本研究提出了一種新的設計策略，將水分活度和玻璃化轉變溫度作為主要指標來預測冷凍干燥制劑的長期穩定性。水分活度是通過水分活度系數和（殘留）水分含量的乘積來計算的，它作為分子間相互作用和冷凍干燥物中殘留水分含量影響的共同指標。本研究利用擾動鏈統計締合流體理論模型通過活度系數計算預測有利的輔料組合，并使用Gordon-Taylor方程計算玻璃化轉變溫度（Tg），從而確定了有利的輔料系統，如蔗糖/四氫嘧啶混合物，這些系統提供了具有廣泛穩定性范圍的配方窗口。通過穩定性研究對該方法進行了驗證，確認水分活度在0.025~0.25范圍內的制劑表現出高（長期）穩定性。本研究通過將水-輔料相互作用和殘留水分含量納入預測模型中，推進了制劑開發，超越了傳統的經驗方法，為設計穩定的生物制藥品制劑提供了一條穩健的途徑。這使得盡管殘留水分低（因此玻璃化轉變溫度高），但通過合理的輔料濃度和組合，仍有可能實現高/有利的水分活度。

這項工作證明了水分活度可以作為抗體穩定性的可靠指標。實驗數據與加速穩定性測試（9個月，40°C）后的單體保留率存在明顯的相關性。傳統方法通常僅考慮輔料成分或殘留水分來進行制劑開發。本研究強調，輔料選擇和殘留水分的影響/效應可以并且應該像使用水分活度那樣進行評估。本研究還表明，不存在普遍優最的殘留水分水平。水平取決于所使用的特定輔料及其與水的相互作用。我們開發了一種創新的設計方法，該方法基于水分活度計算，有助于識別有前景的輔料和輔料混合物，用于（冷凍干燥）制劑。通過應用這種方法，我們能夠預測具有增強（長期）穩定性的制劑組成和制劑條件，且幾乎無需進行實驗。通過加速穩定性研究（9個月，40°C）對預測的制劑進行了驗證，這證實了我們的設計方法的有效性和可靠性，從而也證實了水分活度作為設計參數的適用性。這項工作標志著制劑開發方面的進步，為從傳統的試錯方法轉向更具戰略性和基于模型的開發過程提供了途徑。這種方法還提高了在早期開發階段識別出穩定且有效的抗體制劑的可能性，并加快了識別速度。

Water Activity as an Indicator for Antibody Storage Stability in Lyophilized Formulations

Maximilian Z?h, Christoph Brandenbusch, Sebastian Gro?l, Gerhard Winter, and Gabriele Sadowski

Molecular Pharmaceutics 2025 22 (2), 918-926

DOI: 10.1021/acs.molpharmaceut.4c01106