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我國藥典規定：“主細胞庫、工作細胞庫、病毒種子批、對照細胞以及臨床治療用細胞進行支原體檢查時，應同時進行培養法和指示細胞培養法(DNA染色法）。病毒類疫苗的病毒收獲液、原液采用培養法檢查支原體。"

培養法所用的支原體培養基，在使用前需進行靈敏度檢查，這時需要用到國家藥品檢定機構分發的肺炎支原體（ATCC 15531株）和口腔支原體（ATCC 23714株）。在指示細胞培養法中，它們還可作為陽性對照。

在國際上，支原體核酸擴增技術（PCR/qPCR）由于具有操作簡單、節約時間、靈敏度高、特異性強等優勢，越來越多地用于制藥工業的支原體檢查。但如要替代培養法，其靈敏度需達到10CFU/ml；如要替代DNA染色法，其靈敏度需達到100CFU/ml，以防止發生漏檢。

為驗證支原體PCR/qPCR法的靈敏度，德國MB公司提供滅活支原體的靈敏度標準品，經過10CFU或100CFU嚴格標定，可用于支原體核酸擴增法的方法驗證。

一、產品信息

二、產品特點：

1. 支原體株來自英國菌種保藏中心NCTC。

2. 傳代次數少，支原體無變異。

3. 產品為凍干粉，保證其穩定性。

4. 分析證書（COA）提供該批次GU：CFU比值（支原體基因組/菌落數比值）。

5. 支原體已滅活，保障細胞實驗室安全。

三、操作步驟

步驟1. 離心，收集標準品凍干粉至管底。

步驟2. 每個管中添加1ml你的樣品基質。

步驟3. 室溫孵育5分鐘。

步驟4. 渦旋振蕩10秒，再離心10秒。

步驟5. 繼續DNA抽提。推薦使用德國MB公司提供的支原體DNA提取試劑盒（英文名：Venor®GeM Sample Preparation Kit，貨號56-1010/-1050/-1200）。

步驟6. 抽提的DNA用于PCR/qPCR擴增。

我國《CAR-T細胞治療產品質量控制檢測研究及非臨床研究考慮要點》支原體檢查部分指出：

“選用商品化的檢測試劑，在使用前也需確認其最di檢出限不低藥典方法。在早期使用時，應與藥典方法平行進行，在獲得充分的比對數據后才有可能替代藥典方法。"

以往已有肺炎支原體和口腔支原體標準菌株，用于培養法的靈敏度檢查。但對于PCR/qPCR支原體核酸檢測法，國內尚沒有用于靈敏度驗證的支原體菌株標準品。德國MB公司長期專注支原體產品的開發和支原體的防控，具有二十多年的經驗，其所提供的10CFU和100CFU支原體靈敏度標準品被國際各大藥廠廣泛使用，很好地彌補了這一空白，使得核酸檢測法與培養法可以平行開展和比較結果，有助于對核酸檢測法進行方法驗證，為廣大藥廠帶來了方便。