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細胞的體外培養，是眾多實驗的基礎。而細胞培養，離不開胎牛血清的支持。近日，細胞體外培養在立戰功，揭示了γδ T細胞是I類HLA缺陷型癌癥中免疫療法的效應細胞。

相關研究發表在《Nature》上，文章標題為：“γδ T cells are effectors of immunotherapy in cancers with HLA class I defects"。

DNA錯配修復缺陷(MMR-d)癌癥具有豐富的新抗原，這被認為解釋了它們對免疫檢查點鎖定(ICB)的異常反應。在這里，與其他癌癥類型相比，研究人員觀察到21例MMR-d癌癥中有20例(95%)β2微球蛋白基因組失活(由B2M編碼)保留了對ICB的反應，這表明在這種情況下，CD8+ T細胞以外的免疫效應細胞也參與其中。

接下來，研究發現了MMR-d癌癥中B2M失活與γδ T細胞浸潤增加之間的強關聯。這些γδ T細胞主要由Vδ1和Vδ3亞群組成，并表達高水平的PD-1，其他激活標記，包括細胞毒分子，以及廣泛的殺傷細胞免疫球蛋白樣受體。

在體外實驗中，從MMR-d結腸癌中分離出來的PD-1+ γδ T細胞對人白細胞抗原(HLA)類i陰性MMR-d結腸癌細胞系和b2m敲除患者來源的腫瘤類器官的反應性與抗原遞呈精通細胞相比增強。

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通過比較PD-1和CTLA-4雙重阻斷前后獲得的MMR-d結腸癌患者成對腫瘤樣本，研究人員發現免疫檢查點阻斷顯著增加了b2m缺陷癌癥中γδ T細胞的頻率。

綜上所述，這些數據表明，γδ T細胞有助于hla - i -陰性MMR-d結腸癌患者對免疫檢查點鎖定的反應，并強調了γδ T細胞在癌癥免疫治療中的潛力。

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