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你知道細胞凍存的原理和實驗步驟嗎?

時間:2023-9-11 閱讀:1597
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細胞低溫凍存是培養室常用技術。那么你知道細胞凍存的原理和實驗步驟嗎?讓我們一起來看看吧!

原理:

將細胞放在-196℃液氮中,可以使細胞暫時脫離生長狀態,減少細胞代謝,理論上儲存時間幾乎是無限的。最佳的冷凍條件是盡可能地降低細胞內的晶體形成,減少細胞內水凝固所形成的高濃度溶質對細胞造成的低溫損傷。上述要求可通過下列方法獲得:

1.緩慢冷凍,使細胞內水分離開細胞,但不可太慢,以避免冰晶形成;

2.用親水的低溫保護劑排除水分;

3.在盡可能低的溫度下保存細胞,降低高濃度鹽對冰中蛋白質變性的影響;

4.快速復蘇,減少細胞內晶體形成,以及細胞內殘余的冰溶解時可溶性成分的產生。

實驗步驟:

1.選擇無支原體污染且對數生長期的細胞,并且在收獲細胞前 24 小時換一次培養液;

2.按常規方法將培養的細胞進行胰酶消化,然后 1000rpm 離心 5 分鐘,去上清并收集細胞。然后加入已經配置好的凍存液,常用的凍存液是DMSO +wan全細胞生長培養液(20%血清+基礎培養液),吸管輕輕吹打,重懸細胞。計數,調整至5×106/ml左右;

3.將細胞懸液分裝于無菌凍存管中,每管加1.5m懸液,旋好凍存管并仔細檢查,一定要蓋緊,做好標記;

4.凍存:在液氮容器中,對大多數細胞來說,每分鐘降 1 至 3 ℃是合適的,通常的操作是把細胞先在-20℃放1-2個小時,再放入 -80℃冰箱過夜,再轉入液氮罐,注意下降冷凍速度,過快能影響細胞內水分透出,太慢則促進冰晶形成。推薦使用程序降溫盒,操作方便,凍存效果更好。

圖片1.png

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