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北京百奧創(chuàng)新科技有限公司

Elabscience一步法TUNEL流式凋亡檢測(cè)試劑盒怎么用?

時(shí)間:2023-12-20 閱讀:1333
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Elabscience® One-step TUNEL Flow Cytometry Apoptosis Kit 是一款靈敏度高且能快速簡(jiǎn)便地檢測(cè)細(xì)胞凋亡的產(chǎn)品。該試劑盒可通過(guò)流式細(xì)胞儀來(lái)進(jìn)行懸浮細(xì)胞、貼壁細(xì)胞的流式凋亡檢測(cè)。那么你知道Elabscience一步法TUNEL流式凋亡檢測(cè)試劑盒怎么用嗎?讓我們一起來(lái)看看吧!

一、實(shí)驗(yàn)步驟

1. 收集細(xì)胞并進(jìn)行計(jì)數(shù),每組取1×106個(gè)細(xì)胞,300×g 離心5 min,棄上清。

注:若樣本為貼壁細(xì)胞,凋亡細(xì)胞會(huì)有部分懸浮于上清中,上清中的細(xì)胞也要收集。

2. 加入200 μL PBS(含 1%BSA)重懸細(xì)胞,加入200 μL Fixation Buffer,室溫固定60 min(推薦使用搖轉(zhuǎn)方式,或每 15 min 混勻一次)。

3. 加入1mL PBS(含 1%BSA),600×g 離心 5 min,棄上清。

4. 加入200 μL Permeabilization Buffer,冰上破膜 10 min

注:破膜溫度過(guò)高或者時(shí)間過(guò)久會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞破碎,因此建議Permeabilization Buffer 解凍后放置在 4°C,待使用前取出;另外破膜時(shí)間最長(zhǎng)不要超過(guò)15 min

5. 加入1~2 mL PBS(含 1%BSA)終止破膜,輕輕吹打混勻后,600×g離心 5 min,棄上清。

6. 加入200 μL TdT Equilibration Buffer,輕輕吹打混勻,37°C平衡15 min

7. 600×g離心5 min,棄上清,收集細(xì)胞沉淀。

8. 按照分組參考下表配制標(biāo)記工作液,每個(gè)樣本加入100μL反應(yīng)液(充分混勻,現(xiàn)配現(xiàn)用)。

組分

檢測(cè)樣本

陰性對(duì)照

TdT Equilibration Buffer

70 μL

80 μL

Labeling Solution

20 μL

20 μL

TdT Enzyme

10 μL

0 μL

注:

TdT Equilibration Buffer 使用前,室溫靜置直至wan全溶解。冰凍的平衡液融化后可能會(huì)出現(xiàn)鈷鹽結(jié)晶,此為正常現(xiàn)象。使用前渦旋混勻。

Labeling Solution 使用前,請(qǐng)置于冰上溶解,待wan全溶解后離心,用槍頭吹打混勻。

TdT Enzyme 對(duì)溫度較敏感,請(qǐng)嚴(yán)格保存于-20°C,使用前取出,使用后立即放回。

配制標(biāo)記工作液時(shí),建議不要渦旋。

9. 37°C 避光孵育60 min(每 20 min 輕輕搖晃混勻細(xì)胞)。

10. 加入1mL Stop Solution輕輕吹打混勻,室溫靜置5 min,加入 300~500 μL PBS( 1%BSA)600×g離心 5 min,棄上清。

11. 加入 200 μL PBS(含 1%BSA)重懸細(xì)胞,上機(jī)檢測(cè)。

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