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PRODUCT DISPLAY

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MLPA探針ME011錯配修復基因

參  考  價: 281

訂  貨  量: ≥1 assays

具體成交價以合同協(xié)議為準

產品型號:

品       牌:MRC Holland

廠商性質:代理商

所  在  地:北京市

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更新時間:2025-05-13 09:26:14瀏覽次數(shù):1032次

聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網
CAS 詳詢 純度 詳詢
分子量 詳詢 分子式 詳詢
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 詳詢
貨號 詳詢 應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產業(yè),制藥/生物制藥
主要用途 科研
MLPA探針ME011錯配修復基因是一種體外診斷(IVD)半定量分析方法,以確定基因的啟動子區(qū)域中選定的GCGC位點的甲基化狀態(tài)、人MLH1、MSH2、PMS2和MSH6基因,檢測BRAF p.V600E (c.1799T>A)點突變,以便對患Lynch綜合征的風險進行分層。

一、產品簡介

MLPA探針ME011錯配修復基因是一種體外診斷(IVD)半定量分析方法以確定基因的啟動子區(qū)域中選定的GCGC位點的甲基化狀態(tài)MLH1MSH2PMS2MSH6基因,檢測BRAF p.V600E (c.1799T>A)點突變以便對患Lynch綜合征的風險進行分層。此外,該方法還可用于檢測人EPCAM基因3'區(qū)缺失或重復,MLH1MSH2PMS2MSH6基因,以確認Lynch綜合征的潛在病因和臨床診斷有風險的家庭成員。本試驗適用于從新鮮、冷凍的人外周血標本中分離的基因組DNA結直腸癌和子宮內膜癌的FFPE組織,考慮到超過50%DNA樣本是腫瘤來源。對于腫瘤樣本的分析,相同或相似的組織來源,相同的樣本處理,相同應使用DNA提取方法和至少三個健康參考樣本。

BRAF p.V600E基因拷貝數(shù)變異(CNVs)、甲基化狀態(tài)和突變狀態(tài)的檢測ME011錯配修復基因應采用不同的技術進行確認。特別是,檢測到CNVs只用一次探測總是需要用另一種方法確認。檢測結果旨在與其他臨床和診斷結果結合使用

二、產品目錄表

貨號

產品名稱

規(guī)格

ME011-025R

SALSA MLPA Probemix ME011 Mismatch Repair Genes

25 reactions

ME011-050R

SALSA MLPA Probemix ME011 Mismatch Repair Genes

50 reactions

ME011-100R

SALSA MLPA Probemix ME011 Mismatch Repair Genes

100 reaionts


三、代理簡介

MLPA探針ME011錯配修復基因代理——北京百奧創(chuàng)新科技有限公司,是一家專注于生命科學的科技企業(yè),由在國內科研試劑領域有著豐富從業(yè)經驗的技術團隊和管理團隊組建而成,專營進口生物試劑,科學儀器,實驗消耗品等。公司與諸多國外品牌簽下代理,如RDAbcamCSTGenetexBiolegendebiosciencepolyplusBethylNovus等,能為廣大科研用戶提供數(shù)萬種試劑、儀器和實驗消耗品。公司將不斷把上優(yōu)質的產品引入國內市場,滿足客戶的需求,公司也將緊跟生命科學的發(fā)展,為廣大科研工作者探索生命科學的奧秘奉獻綿薄之力!


MLPA探針ME011錯配修復基因



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