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當(dāng)前位置：北京百奧創(chuàng)新科技有限公司>>產(chǎn)品>>磁珠>> AM2001小鼠CD3/CD28激活磁珠
一、產(chǎn)品簡介
英諾思(immuno-X)小鼠CD3/CD28激活磁珠用于激活小鼠T細(xì)胞，促進(jìn)T細(xì)胞增值和T細(xì)胞分化。該產(chǎn)品利用三維立體磁珠模擬抗原呈遞細(xì)胞對T細(xì)胞的激活，ActBeads TM提供的第一信號（CD3）和第二信號（CD28）使得T細(xì)胞高效擴(kuò)增，避免T耗竭。
• ActBeads™ 激活磁珠濃度為4x107個/mL。
• 磁珠粒徑均yi，流式細(xì)胞儀分析時可與T細(xì)胞明顯區(qū)分
二、試劑盒組分
產(chǎn)品名稱 | 存儲條件 | 緩沖液成分 | 功能 |
ActBeads™ Mouse CD3/CD28 Activator | 4°C保存，避免冷凍 | PBS, 0.1% BSA | 通過磁珠偶聯(lián)的CD3/CD28抗體激活T細(xì)胞，促進(jìn)T細(xì)胞增值和分化 |
BSA - bovine serum albumin; PBS - phosphate-buffered saline
運輸條件： 4°C運輸
三、培養(yǎng)條件
·緩沖液：RPMI1640 培養(yǎng)基+10% FBS + 2 mM L-Glutamine+100 U/mL penicillin/streptomycin
·細(xì)胞因子：人或者小鼠的IL2
四、溫馨提示
hIL2在人和小鼠細(xì)胞中具有同等活力
小鼠T細(xì)胞分離時，確保FACS Buffer滲透壓穩(wěn)定，小鼠免疫細(xì)胞非常敏感
IL7、IL15可與IL2聯(lián)合使用，促進(jìn)T細(xì)胞增值
五、實驗步驟
1. 激活或者擴(kuò)增T細(xì)胞
步驟 | 說明 |
1 | 分離小鼠T細(xì)胞，將其鋪到96孔平底板中，細(xì)胞密度為8 x 104/孔，培養(yǎng)基200 μL |
2 | ActBeads™ 小鼠CD3/CD28激活磁珠震蕩混勻后，加入到細(xì)胞中，2 μL/孔 Note: 激活T細(xì)胞時，ActBeads TM和細(xì)胞比例為1:1；誘導(dǎo)Treg細(xì)胞分化時，磁珠和細(xì)胞的比例應(yīng)增加到2:1 |
3 | 加入IL2細(xì)胞因子，終濃度為100 U/mL |
4 | 進(jìn)行T細(xì)胞培養(yǎng)，5% 二氧化碳，37℃ |
5 | 培養(yǎng)48-72小時后，T細(xì)胞體積變大，形態(tài)多樣 |
6 | 當(dāng)細(xì)胞密度較高時，更換新鮮培養(yǎng)基或者將細(xì)胞轉(zhuǎn)移至新的培養(yǎng)板 |
2. T細(xì)胞重新刺激
通常T細(xì)胞在擴(kuò)增到第7-10天時，需要通過添加新鮮的ActBeads™ 和IL-2進(jìn)行多次重新刺激。經(jīng)過反復(fù)重新刺激后，CD8+ T細(xì)胞仍保持細(xì)胞毒性。
步驟 | 說明 |
1 | 將T細(xì)胞重懸后置于無菌離心管中，在磁力架上吸附2分鐘 |
2 | 倒出/吸出T細(xì)胞，進(jìn)行細(xì)胞計數(shù) |
3 | 將T細(xì)胞重新鋪到培養(yǎng)板中，密度0.5–1 × 106 cells/mL |
4 | 培養(yǎng)，5% 二氧化碳，37℃ |
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