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10X Genomics-美國 Chromium全息基因解碼系統
  • 10X Genomics-美國  Chromium全息基因解碼系統
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貨物所在地:上海上海市

地: 美國10X Genomics

更新時間:2024-11-27 14:22:48

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美國 Chromium全息基因解碼系統可以提供*的高效單細胞測序完整解決方案。可低成本的實現從細胞懸液到轉錄組測序數據的獲取及解讀。

美國  Chromium全息基因解碼系統?

產品介紹

 
產品類別: 10x Genomics
產品型號: 10X Genomics Chromium系統
產品品牌: 10X Genomics
產品簡介

美國  Chromium全息基因解碼系統?還可以提供*的高效單細胞測序完整解決方案。可低成本的實現從細胞懸液到轉錄組測序數據的獲取及解讀。

 

美國  Chromium全息基因解碼系統?

品牌介紹

2015年底The Scientist評選*創新產品*,10x Genomics公司Chromium全息基因解碼系統正式開始在同步發售。

美國  Chromium全息基因解碼系統?10x Genomics公司的產品,和該公司前一代產品GemCode相比,微反應體系數量提升至一百萬個,標簽數量提升至四百萬種。該系統能同時將基因組分析,外顯子分析和單細胞轉錄組分析三種應用集成在同一個系統上。Chromium系統*的Linked Reads技術可以帶來Mb級的測序長度和超低成本的高通量單細胞轉錄組測序。

美國  Chromium全息基因解碼系統可以將細胞或任意長度的DNA分子分配到一百萬個獨立的微反應體系中。每個微反應體系中的DNA片段都會獲得分子標簽。

 

 

  Chromium系統產生的文庫可以在Illumina全系列平臺上完成基因測序。實驗和分析流程可以和Illumina系統無縫銜接。

 

 

  Linked Reads長讀長(10K-100K)測序可以在全基因組范圍內進行染色體定相(phasing)和結構變異的研究,該技術是發現遺傳疾病中的重要變異和癌癥基因組中關鍵變化的突破性手段。Chromium系統只需要1ng基因組DNA,就可獲得10MB以上的單倍型塊(haplotype blocks),實現對定相突變(phasing mutation)和結構變異的分析。Chromium系統同時提供基于強大算法的分析軟件,可以對插入缺失,拷貝數變化,染色體倒位、易位和重復等多種類型的結構變異進行分析并呈現可視化結果。

  Chromium系統還可以提供*的高效單細胞測序完整解決方案。可低成本的實現從細胞懸液到轉錄組測序數據的獲取及解讀。Chromium系統可以在10分鐘內完成48000個細胞的分離和標記,通過Linked Reads技術可以的同時得到每個被測細胞的獨立轉錄組的轉錄組信息。

 

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