使用方法:

1.準備適當稀釋比例的細胞懸液。

2.取出干凈的細胞計數板，從計數室兩側的加樣口緩慢加入 6-10uL 細胞懸液。注意不要有氣泡可同時計數 4個樣品。

3. 將計數板置于顯微鏡上，找到計數視野。靜置 2-3min，待細胞沉降到計數板上，不再隨液體漂移。

4.采用合適的方法進行計數并計算細胞數目。

計數方法:

1) 針對常規培養動物細胞

a）選取計數室四角 4個大方格 (每個大方格由16個中方格組成)，即圖示 W1，W2，W3,

W4，進行計數。

b）建議調整細肥密度為每個大方格細胞個數為100左右。

c）鏡下偶見有兩個以上細胞組成的細胞團，應按單個細胞計算，若細胞團 10%以上，說明分散不好，需重新制備細胞懸液。計數一般遵循記上不計下，計左不計右原則。

d）細胞數目計算方法:

每個大方格面積為1mmx1mm，蓋玻片與計數室間高度為 0.1mm，即每個大方格體積為

1mmX1mmx0.1mm=0.1mm³=0.1uL =10mL^-4。

2)針對其他小型細胞 (血細胞、細菌、酵母等)。

a ）選取計數室中央計數區 (含 25 個中方格每個中方格含 16 個小方格，共400 個小方格) 進行計數。分別計數 5個中方格 (如圖示1，2，3，4，5，或四角和中央一個中方格。

b )建議計數時每 2個中方格細胞個數相差不超過20。

c）鏡下偶見有兩個以上細胞組成的細胞團，應按單個細胞計算，若細胞團 10%以上，說明

分散不好，需重新制備細胞懸液。計數一般遵循記上不計下，計左不計右原則。

d）細胞數目計算方法:

每個中方格面積為0.2mmX0.2mm，蓋玻片與計數室間高度為 0.1mm，即每個中方格體積

為0.2mmx0.2mmx0.1mm=0.004mm³=0.004uL=4X10^-6mL。