IL-1β信號的復雜性

促炎細胞因子白細胞介素-1β（IL-1β）對控制免疫系統和炎癥反應至關重要。Pro-IL-1β是前體蛋白，在其成熟過程中由稱為炎癥小體的細胞內信號復合物產生。不同類型的細胞，如巨噬細胞、單核細胞和樹突狀細胞，都會在感染、損傷或其他類型的細胞應激時釋放IL-1β。當被激活時，這些細胞將IL-1β釋放到細胞外空間，在那里它與靶細胞的受體結合并開始信號級聯。   

許多細胞類型，包括免疫細胞，如中性粒細胞、巨噬細胞和T細胞，以及非免疫細胞，包括軟骨細胞、滑膜細胞和內皮細胞，都可能受到IL-1β的影響。當IL-1β與這些細胞上的受體結合并開始后續信號通路時，炎癥介質產生，免疫反應被激活。根據環境和其他細胞因子或免疫調節劑的存在，IL-1β對各種細胞類型的特定作用可能會發生變化。  

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IL-1β在免疫系統的意義

根據不同的情況，IL-1β已被發現具有促進和抗腫瘤的作用。當IL-1β存在時，它可能促進血管生成和NF-κB信號通路的激活，這可能反過來促進腫瘤生長。另一方面，也有研究表明，IL-1β通過引起腫瘤細胞凋亡和引發對抗惡性腫瘤的免疫反應來發揮抗腫瘤作用。因此，調節IL-1β信號通路為治療這些疾病提供了一種潛在的治療策略。   

IL-1β如何用于細胞治療

IL-1β已被證明在誘導抗腫瘤Th9細胞中發揮作用，Th9細胞是一種產生IL-9的CD4+ T細胞，并與對抗癌癥的免疫反應有關。根據早期研究，在IL-4和TGF-β存在的情況下，T細胞可以發育成Th9細胞。然而，近年來，IL-1β被證明是更好的替代TGF-β分化Th9細胞，具有強大的抗腫瘤能力。當TGF-β被IL-1β取代時，IL-1β和IL-4的聯合作用有效地增加了產生IL-9的T細胞。與經典的Th9IL-4+TGF-β細胞相比，Th9IL-4+IL-1β細胞表現出與細胞毒性T效應細胞相關的基因特征，表現出更高效的腫瘤殺傷能力。大量研究表明，Th9細胞通過增強CD8+ T細胞、自然殺傷（NK）細胞、自然殺傷T（NKT）細胞等其他免疫細胞的激活，直接抑制癌細胞的生長和增殖，在對抗癌癥的免疫反應中發揮重要作用。因此，IL-1β可能是開發增強Th9細胞抗腫瘤活性的免疫療法的潛在靶點。   

在IL-2不足的情況下，IL-1β可以幫助Th9細胞分化。這是因為IL-1β可以使Th9細胞對低水平的IL-2更加敏感，而IL-2是Th9細胞分化所必需的。IL-1β通過抑制一種稱為BCL6的蛋白質的活性來實現這一點，BCL6通常會抑制Th9細胞分化。與激活NF-kB蛋白的其他因子相比，IL-1β是唯1能在il -2受限的條件下挽救Th9分化的因子。

GMP IL-1β相關研究：

→ Croyez GMP IL-1β（白細胞介素-1β），人【C01002-GMP】

→ IL-1β（白細胞介素-1β），人【C01002】

→ Croyez GMP IL-4（白細胞介素-4），人【C01006-GMP】

→ IL-4（白細胞介素-4），人【C01006】

→ Croyez GMP TGFβ1（轉化生長因子β1），人【C01088-GMP】

→ 轉化生長因子β1，人類【C01088】

→ IL-9（白細胞介素-9），人【C01011】

→ Croyez GMP IL-21（白細胞介素-21），人【C01026-GMP】

→ IL-21（白細胞介素-21），人【C01026】

→ Croyez GMP干擾素-γ（干擾素-γ），人【C01080-GMP】

→ 干擾素-γ（干擾素γ），人類【C01080】