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脂肪酸氧化研究丨Fatty Acid Oxidation (FAO)解決方案

時間:2023/9/4閱讀:380
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脂肪酸氧化

脂肪酸每碳提供的ATP比葡萄糖等碳水化合物多。 在具有高能量需求的組織中,例如心臟組織,高達 50 - 70%的能量來自脂肪酸β-氧化,可轉化脂肪 酸制乙酰輔酶A,同時產生FADH2NADH 線粒體。

 

這種嚴格的有氧氧化途徑由四個不同的步驟組成: ?;o酶A脫氫酶脫氫,烯酰輔酶A水合 水合酶,通過 3-羥基酰輔酶 脫氫酶和硫解酶脫氫 β-酮硫醇酶裂解。

 

檢測精靈非放射性 糧農組織的測定基于底物辛酰輔酶A的氧化。生成 NADH與四唑鹽INT還原為甲胺素偶聯。 紅色甲臜的強度與糧農組織的增加成正比 活動。測定溶液和底物應等分儲存在 -80°C.

 

艾美捷Assay Genie脂肪酸氧化 (FAO) 檢測試劑盒BR00001是一種高度靈敏的試劑盒 用于定量測量脂肪酸的比色法 細胞和組織中的氧化。

中文名稱:脂肪酸氧化 (FAO) 檢測試劑盒

英文名字:Fatty Acid Oxidation (FAO) Assay Kit

貨號:BR00001

規格:48assays

 

這種特色的檢測方法利用 高可溶性辛酰輔酶A底物,可實現 脂肪酸氧化與長鏈低溶性的測量 底物如18C不飽和脂肪酸油酸酯。

21.png

上圖:脂肪酸氧化測定:組織 裂解物由健康的倉鼠心臟和 與心力衰竭相關的TO2倉鼠模型。裂解物 用于測定和脂肪酸氧化水平 量化。

下圖:脂肪酸氧化測定: 辛酰輔酶A是底物,而不是反應的產物。

 

細胞/組織提取物的制備:

1.用冰冷的磷酸鹽緩沖鹽水(PBS)洗滌~106細胞兩次, 并從細胞沉淀中完-全去除PBS。細胞沉淀應 儲存在-80.組織樣品應用PBS徹-底洗滌至 去除血細胞,這可能導致檢測結果不一致。

 

2.通過稀釋 1x 細胞裂解液制備足夠的 10x 細胞裂解液 用冰冷的dH 2 O溶液。加入 50 – 100 μ冰冷的 1x 細胞裂解 細胞沉淀溶液。通過上下移液提取細胞 (溫和但徹-底)。將裂解物留在冰上5分鐘 間歇性輕微激動。如果裂解物是粘稠的,添加更多的1x細胞 裂解溶液并重復移液。在 以最大速度冷藏微量離心機5分鐘?;厥丈锨逡?用于測定。將組織在 1x 細胞裂解液中勻漿,并裂解 通過離心澄清。每 25.0 毫升 5x 使用 ~1 毫克組織 用于組織勻漿的細胞裂解溶液。

 

3.進行蛋白質測定以確定樣品蛋白質濃度。 通過用冰冷的 1x 稀釋來標準化樣品蛋白質濃度 細胞裂解液至– 3毫克/毫升。將蛋白質樣品完-全保存在冰上 次。凍融的粗蛋白裂解物可表現出酶還原 活動。裂解物應儲存在-80℃。 注意:不要使用緩沖液 含有還原劑或SDS

 

試劑解凍:

將解凍的糧農組織化驗溶液和20倍糧農組織底物放在冰上。輕輕攪拌 移液前的溶液。重要的是要盡量減少時間 試劑解凍。使用后立即冷凍溶液。

 

對照溶液和反應溶液的制備:

1.對照溶液由1dH 2 O20份混合制備 糧農組織化驗解決方案,例如25μldH 2 O500μlFAO化驗混合 溶液。測定過程中將新鮮制備的對照溶液保持在冰上。

 

2.反應溶液通過混合120x FAO底物和 20份糧農組織化驗溶液,例如25μl 20x糧農組織底物與 500μl糧農組織測定溶液。將溶液放在冰上并立即使用。 每個蛋白質樣品用50μl對照溶液和50μl處理 反應溶液分為兩組。

 

艾美捷Assay Genie脂肪酸氧化 (FAO) 檢測試劑盒的應用:

研究健康和病理狀態(脂質代謝)的代謝途徑和過程。

信號轉導途徑的研究。

遺傳性疾病的研究,例如脂肪酸氧化障礙(FAODs*。

心血管疾病的研究,例如心力衰竭。

胎兒發育過程中細胞能量代謝的研究。

脂肪酸氧化在癌癥代謝中的影響。

*此試劑盒僅供研究使用,不能用于診斷人類疾病。


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