彗星檢測試劑盒（3孔載玻片）是一種單細胞凝膠電泳檢測（SCGE），用于檢測細胞中DNA損傷的快速靈敏測試。其原理是，在器官或組織遭受（如輻射、重金屬等）后，細胞中的單鏈或雙鏈DNA斷裂，將細胞與融化的瓊脂混合并放在玻片上，然后用裂解溶液破壞細胞膜，用堿性溶液解開DNA。最后，對樣品進行電泳，在電場的作用下，正常細胞的大分子DNA遷移較短的距離，完整的DNA保留在細胞核的范圍內(nèi)，DNA碎片從細胞核中遷移出來，用PI染料染色，在熒光顯微鏡下觀察，完整的脫氧核糖核酸形成圓形或微辮狀；DNA碎片形成彗星狀圖案。根據(jù)電泳緩沖液的pH值，可分為中性彗星試驗（pH=8.4）和堿性彗星試驗（pH>13）。中性彗星法主要用于檢測DNA雙鏈斷裂損傷，堿性彗星法具有較高的靈敏度，可用于檢測較少的單鏈和雙鏈斷裂損害。

艾美捷彗星法DNA損傷分析試劑盒：

目錄號：D-AKE3040

尺寸：15T

儲存：在4°C下儲存6個月，避光

彗星法DNA損傷分析試劑盒（3孔載玻片）:

套件組件尺寸（15T）儲存條件

彗星載玻片（3孔）5 4℃

10×賴氨酸溶液15 mL 4℃

EDTA（500 mM）25 mL 4℃

瓊脂（低熔點）15 mL 4℃

碘化丙啶（PI）（50x）20μL 4℃，避光

40 mM Tris-HCl（pH 7.5）15 mL 4℃

彗星法DNA損傷分析試劑盒試劑準備：

彗星幻燈片（3孔）：隨附隨用。使用前將其平衡至室溫。在4℃下儲存。10×賴氨酸溶液：供應即用。使用前將其平衡至室溫。在4℃下儲存。EDTA（500mM）：供應時即用。使用前將其平衡至室溫。儲存溫度為4℃。

瓊脂（低熔點）：將瓊脂（低沸點）瓶在90-95°C的水浴中加熱20min，直到瓊脂液化。將瓶子轉移到37°C水浴中20分鐘以保持液態(tài)。將其余部分等分并在4℃下儲存。

碘化丙啶（PI）（50×）：使用前新鮮制備，用PBS稀釋50倍至1×PI染料濃度，在4°C下儲存并避光。

40 mM Tris-HCl（pH 7.5）：在使用前制備，用PBS稀釋100倍至0.4 mM Tris-HCl（pH7.5）的濃度，并在4°C下儲存。

1×裂解緩沖液：制備100 mL 1×裂解液

可以使用以下方法之一測量尾力矩：

（a） 橄欖尾力矩=尾DNA%×尾力矩長度（從頭部中心到尾部中心測量，見圖1）

（b） Extent Tail Moment=Tail DNA%×Tail Length（見圖1）彗星測定結果分析軟件可通過Opencomet、CASPlab和彗星測定IV（PerceptiveInstruments）等獲得。

圖1：彗星試驗中的DNA損傷。

圖2：定性方法：DNA損傷按尾DNA%的比例分為五級

該試劑僅用于科學研究領域，不適用于臨床診斷或其他用途。