在研究生長調控、細胞死亡機制和途徑時，區分活細胞和死細胞是一項常見但非常重要的任務。

AkrivisBio 的活細胞與死細胞分化染色試劑盒提供即用試劑。該試劑盒結合了一種專有的細胞可滲透綠色熒光染料來染色活細胞，以及碘化丙啶（一種紅色不可滲透染料）來染色所有細胞。通過熒光顯微鏡觀察染色的細胞。

艾美捷AkrivisBio 活細胞與死細胞區分染色試劑盒：

Catalog：COS-0103

Size: Includes reagent for staining 4 x 24-well plates.

Sample Type：Adherent or Suspension Cells

Species：All

Method of Detection：Fluorescence Microscopy

Assay Type：Qualitative

Application：To stain live cells for convenient discrimination between live and dead cells visualized under a Fluorescent Microscope.

Storage Conditions：-20°C

Shipping Temperature：Gel Pack

Shelf Life：One year from the date of delivery

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目錄：COS-0103

尺寸：包括用于染色的試劑4 x 24孔板。

樣品類型：粘附細胞或懸浮細胞

物種：全部

檢測方法：熒光顯微鏡

化驗類型：定性

應用：對活細胞進行染色，便于在熒光顯微鏡下區分活細胞和死細胞。

儲存和穩定性：將未開封的試劑盒存放在–20°C的溫度下。染色緩沖液和全細胞染料（碘化丙啶）打開后可在4°C下儲存?；罴毎玖蠎獌Υ嬖?20°C。

AkrivisBio 細胞衰老染色試劑盒試劑盒組成：

活細胞染料50μl綠色COS-0103-A

全細胞染料50μl紅色COS-0103-B

染色緩沖液50 ml NM COS-0103-C

染色方案：

1.為要染色的孔的數量準備足夠的染色溶液。每個孔需要0.5μl活細胞染料，0.5μl全細胞染料和0.5ml染色緩沖液。相應地擴大規模，以獲得更大數量的分析。

2.通過在500 X g下溫和離心5分鐘來收集細胞（106）。移除/丟棄上清液。

3.加入500μl染色溶液，輕輕重懸細胞沉淀。

4.在37°C下培養15分鐘。

5.將細胞懸浮液轉移到載玻片上，并用玻璃蓋玻片覆蓋細胞懸浮液。放在顯微鏡臺上觀察。注意：直接在蓋玻片上培養粘附細胞。染色時，傾斜并去除生長培養基，然后平放，涂抹0.5 ml染色液溶液并孵育15分鐘。將蓋玻片翻轉到載玻片上，然后放在舞臺上。

6.立即用熒光顯微鏡觀察細胞，使用帶通濾光片檢測熒光素和羅丹明，不包括較短的波長。活細胞用具有綠色熒光的細胞可滲透的活細胞染料染色（激發488nm；發射518nm）。死細胞染色會染色活細胞和死細胞都是紅色的（激發488nm；發射615nm），給出組合的黃-紅色外觀。

注意：不同細胞類型的染色條件各不相同，因此有必要手動處理條件以找到合適的兩種染料的濃度。PI是一種可疑致癌物，因此在處理試劑時要小心。

艾美捷科技是AkrivisBio的中國代理商，為科研工作者提供優質的產品與服務。