Streptavidin磁珠，也被稱為SA磁珠，是直徑為2.8 µm的超順磁性顆粒，與高純度的鏈霉親和素共價偶聯。這些磁珠可用于捕獲標記有生物素的底物，包括抗原、抗體和核酸。Streptavidin磁珠可用于捕獲標記有生物素的底物，包括抗原、抗體和核酸。

艾美捷鏈霉親和素磁珠（Streptavidin，SA-磁珠）-2.8 um：

貨號：C-BETA2002

規格：2 mL / 10 mL / 100 mL

儲存條件：2°C至8°C

鏈霉親和素磁珠（Streptavidin，SA-磁珠）組成：

鏈霉親和素磁珠（Streptavidin，SA-磁珠）實驗步驟：

1. 捕獲生物素化核酸

1.1 為了確保均勻性，在使用前輕輕渦旋混合珠子20秒。將100µL Streptavidin磁珠加入1.5 mL微離心管中。將管子放入磁架中以收集珠子，去除并丟棄上清液。注意：建議使用生物素化分子與磁珠之間的比例為1:1或2:1，以達到珠子結合的飽和度。生物素化分子的量需要根據實驗條件進行優化。

1.2 向管子中加入1 mL洗滌緩沖液A。反復倒置管子或輕輕渦旋混合。使用磁架收集珠子，然后去除并丟棄上清液，重復此步驟兩次。注意：當使用大于1 mL磁珠體積時，建議向珠子中加入相等體積的洗滌緩沖液A。

1.3 加入500µL稀釋于洗滌緩沖液A中的生物素化核酸（以達到2mg/mL的珠子濃度），通過搖動充分混合，并在室溫下震蕩30分鐘或在4°C下孵育2小時。

1.4 使用磁架收集珠子，并將上清液轉移到新管中。

1.5 重復“步驟1.2"兩次以洗滌磁珠。

1.6 根據后續實驗的要求，加入適當的低鹽緩沖液以重新懸浮磁珠。生物素化核酸的捕獲步驟現已完成。磁珠可以用于后續實驗操作。

2. 捕獲生物素化抗體/蛋白質

2.1 為了確保均勻性，在使用前輕輕渦旋混合珠子20秒。將100 µL Streptavidin磁珠加入1.5 mL微離心管中。將管子放入磁架中以收集珠子，去除并丟棄上清液。注意：建議使用生物素化分子與磁珠之間的比例為1:1或2:1，以達到珠子結合的飽和度。生物素化分子的量需要根據實驗條件進行優化。

2.2 向管子中加入1 mL洗滌緩沖液B。反復倒置管子或輕輕渦旋混合。使用磁架收集珠子，然后去除并丟棄上清液，重復此步驟三次。注意：當使用大于1 mL磁珠體積時，建議向珠子中加入相等體積的洗滌緩沖液B。

2.3 加入500 µL稀釋于洗滌緩沖液B中的生物素化抗體/蛋白質（以達到1mg/mL的珠子濃度），通過搖動充分混合，并在室溫下震蕩1小時。

2.4 使用磁架收集珠子，并將上清液轉移到新管中。

2.5 重復“步驟2.2"五次以洗滌磁珠。

2.6 根據后續實驗的要求，加入適當的低鹽緩沖液以重新懸浮磁珠。生物素化抗體/蛋白質的捕獲步驟現已完成。磁珠可以用于后續實驗操作。