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HybriDetect 2T試紙條(MGDS2A)測定性能&結果解讀

時間:2024/2/6閱讀:141
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HybriDetect通常用于DNA擴增產物的快速檢測。許多客戶會使用帶有BiotinFITC/FAM修飾的引物,反應產物包含這些標簽,從而可以在HybriDetect試紙條上被檢測到。如PCR和多種等溫擴增技術(LAMP-LFA)均可以和HybriDetect一起應用。此外,由于標記探針的特異性雜交,這種方法允許大量核酸(如核糖體RNA)的直接檢測(無需擴增)。

 

艾美捷通用側流式試紙條HybriDetect 2T試紙條MGDS2A:用于同時檢測用FITC、生物素和地-高-辛標記的兩種不同分析物(蛋白質、基因組擴增產物)的通用側流式試紙條。REF: MGHD 2 1規格:100 Texts

 

方法:

Milenia HybriDetect 2T是一種即用型通用試紙條(浸漬棒),基于使用金顆粒的側流技術。該試紙條旨在開發用于同時檢測兩種不同分析物(如蛋白質、抗體或基因擴增)的定性或定量快速測試系統。用戶需要開發兩種特異性分析物溶液。溶液A:含有用FITC標記的第一探針(例如抗體、抗原、特異性探針)和用生物素標記的第二探針(例如抗體、引物)。溶液B:同樣含有用FITC標記的第一探針(例如抗體、抗原、特異性探針)和用地-高-辛標記的第二探針(例如抗體、引物)

 

待測樣品與開發的分析物特異性溶液混合后,將試紙條放入該溶液中。

 

FITC和生物素標記的分析物A復合物首先與試紙條的樣品施加區域中標記有金的FITC特異性抗體結合。用FITC和地-高-辛標記的分析物B復合物也與試紙條的該區域結合。毛細力使金復合物AB擴散到分析膜上。只有被捕獲的金顆粒分析物在溢出相應測試帶(測試帶A-分析物A,測試帶B-分析物B)時,與固定的生物素配體分子結合,并隨時間生成紅藍色帶狀。未被捕獲的金顆粒流過控制帶,并被物種特異性抗體固定在那里。隨著孵育時間的增加,會形成一個顏色濃烈的控制帶。

 

PCR產物測定性能:

1. 從容器中取出所需數量的試紙條并標記它們。

2. 對于每個待分析的樣品,將100 uL HybriDetect測定緩沖液或個別開發的緩沖液移液到反應管或微孔板的孔中。

3. 直接將5-10 uL的雜交產物移液到樣品施加區域,或者選擇將5-10 uL的雜交產物加入反應管/孔中的溶液中。

4. 將試紙條的樣品施加區域放入溶液中,并以直立的姿勢孵育,例如5-15分鐘。

5. 孵育結束后,將試紙條從測定溶液中取出,并立即解讀測試結果。

 

注意:

如果需要更高的分析靈敏度,增加PCR產物的體積可能會有所幫助。體積、特定于分析物的溶液和孵育時間始終是個別測試開發的一部分。

 

測定性能 "RPA產物"

1. 從容器中取出所需數量的試紙條并標記它們。

2. 對于每個待分析的樣品,將80 uL HybriDetect測定緩沖液(MGCBB)移液至反應管或微孔板的孔中。

3. RPA反應后,用HybriDetect測定緩沖液(MGCBB)稀釋RPA反應混合物1/501/25(用于更高的靈敏度),并直接加載10 ul至樣品施加區域。

4. 將已加載的試紙條的樣品施加區域放入準備好的溶液中(參見第2點),并以直立姿勢孵育,例如5-15分鐘。

孵育結束后,將試紙條從測定溶液中取出,并解讀測試結果。

 

結果解讀

應用內部PCR控制:

雖然生物素標記的擴增物A主要用于檢測特定目標序列,但地-高-辛標記的擴增物B被提供作為內部PCR擴增控制。

11.png

PCR測定的靈敏度:

Milenia HybriDetect 2T的分析靈敏度相當于瓊脂糖凝膠電泳和隨后用溴化乙錠染色。不受PCR產物大小和擴增循環數的影響,可以檢測到低至5 pgDNA

 

警告和注意事項:

1.所有試劑應在原始容器中存放在 2-8 ℃的環境中。

2.使用前,將所有試劑恢復至室溫(18-28 ℃)。

3.必須遵守所有組分的有效期限。

4.保護檢測條免受濕氣影響;容器必須始終密封。

5.只接觸和標記檢測條的箔紙覆蓋區域(標記區域)。

6.廢棄物的處理必須按照當地的法規進行。

7.檢測緩沖液含有抗微生物試劑,因此避免與皮膚和/或黏膜接觸。

8.適用于專業用戶。


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