Conju-Probe-胺官能化四嗪用于逆電子需求Diels-Alder環(huán)加成反應(yīng)。四嗪將與應(yīng)變烯烴如轉(zhuǎn)環(huán)辛烯、降冰片烯和環(huán)丙烯反應(yīng)，產(chǎn)生穩(wěn)定的二氫噠嗪鍵。極快的動力學(xué)和選擇性使兩種低豐度生物聚合物能夠在水性和其他復(fù)雜的化學(xué)環(huán)境中結(jié)合。這種生物正交反應(yīng)具有優(yōu)異的選擇性和生物相容性，使得互補(bǔ)的伴侶可以在功能豐富的生物系統(tǒng)中相互反應(yīng)，在某些情況下，在生物體內(nèi)。因此，四嗪TCO連接在熒光成像、藥物輸送、PET和SPECT成像、放射性核素治療、放射化學(xué)或藥物靶點識別等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用。

艾美捷Conju-Probe-Tetrazine amine：

貨號：CP-6021

類別：四氮雜苯連接體

標(biāo)簽：四氮雜苯試劑，四氮雜苯-胺，四氮雜苯-TCO點擊化學(xué)

化學(xué)式：C9H10ClN5

分子量：223.55

CAS號：1092689-33-2

純度：大于95%

物態(tài)：紫色固體

溶解性：可溶于甲醇（MeOH）、二甲基甲酰胺（DMF）和二甲基亞砜（DMSO）

儲存條件：-20℃

Conju-Probe-Tetrazine amine相關(guān)特征：

生物相容性 - 點擊反應(yīng)在溫和的緩沖條件下高效進(jìn)行；不需要銅催化劑或還原劑（例如DTT）等輔助試劑。

化學(xué)選擇性 - 四氮雜苯和順式環(huán)辛烯基團(tuán)不會與生物樣本中發(fā)現(xiàn)的其他官能團(tuán)發(fā)生反應(yīng)或干擾，但它們之間可以高效共軛。

動力學(xué) - 逆電子需求的Diels-Alder化學(xué)是當(dāng)前可用的最快的生物正交連接方式。

溶解性 - 容易在水性緩沖液中溶解。

Tetrazine amine文獻(xiàn)參考：

1. Tetrazine ligation: fast bioconjugation based on inverse-electron-demand Diels-Alder reactivity, Melissa L ML Blackman et. al, Journal of the American Chemical Society, 130(41), 13518-13519 (2008)

2. Tetrazine-based cycloadditions: application to pretargeted live cell imaging, Neal K Devaraj et. al, Bioconjugate Chemistry, 19(12), 2297-2299 (2008)

3. Synthesis and evaluation of a series of 1,2,4,5-tetrazines for bioorthogonal conjugation, Mark R MR Karver et. al, Bioconjugate Chemistry, 22(11), 2263-2270 (2011)

艾美捷科技是Conju-Probe的中國代理商，為科研工作者提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品與服務(wù)。