傳統的二氧化硅技術 VS 碳化硅技術

傳統的基于二氧化硅的技術表現出偏向于捕獲具有高GC含量的RNA和具有高分子量的RNA丨片段。然而，碳化硅技術已證明對所有RNA種類（包括小RNA；200 nt或更小的RNA）具有一致的結合親和力。這為研究人員和臨床醫生提供了更完整的樣本真實RNA圖譜，從而避免了由于基于二氧化硅技術表現出的偏差性而可能導致的任何假陰性結果。

高靈敏度Norgen SiC技術

用于病毒檢測的RNA質量J大地影響了大多數商用診斷性病毒qRT-PCR檢測試劑盒的靈敏度。Norgen SiC技術可以產生非常高質量的病毒RNA，可以檢測到低至400拷貝/毫升的唾液（即10個病毒拷貝/PCR反應）。這是檢測超低病毒載量的理想選擇，特別是在無癥狀和正在恢復的患者樣本中。

考慮到發現存儲在病毒傳輸介質（viral transport media，VTM）中的核酸會隨時間的推移降解，SiC技術對RNA大小/序列沒有任何偏見這一事實是有利的。產生的病毒片段RNA可使用Norgen的SiC技術有效捕獲。相反，基于二氧化硅的技術將無法有效捕獲這種片段化的病毒RNA，從而導致假陰性結果。SiC技術的使用確保了SARS-CoV-2的準確檢測，而不考慮病毒RNA降解的時間依賴性。

無載體RNA提取

為了提高基于二氧化硅技術的RNA結合效率用以捕獲超低RNA輸入，通常在市售的病毒RNA提取試劑盒中使用poly(A)載體RNA。洗脫液中載體RNA的存在會顯著降低靶序列的測序效率，從而嚴重影響RNAseq等敏感的下游應用。Norgen的SiC技術對捕獲超低RNA輸入的高靈敏度，不需要RNA載體，提高了靶序列的測序效率。

無苯酚萃取

使用有害化學物質提取核酸（例如苯酚）可能很費力，并且不適合高通量處理。

此外，使用苯酚提取的RNA的質量可能不夠高，不適用于敏感的下游應用。Norgen的SiC技術不使用苯酚或任何有害的有機化學物質，因此提取的RNA的質量對于任何敏感的下游應用都是非常專業的。

病毒滅活緩沖液

在疾病篩查程序中，使用通用傳輸介質（UTM）和VTM是常見的做法。但是，存儲在這些介質中的樣本使醫學實驗室的技術人員有可能接觸到傳染性樣本。

包含裂解緩沖液（如Norgen的Lysis Buffer A和Buffer RL）的RNA提取是非常適合運用UTM和VTM的采樣方法，因為它們會使UTM / VTM樣品無感染性。

圖源：艾美捷科技

血漿/血清RNA提取試劑盒解決方案

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