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進口elisa試劑盒競爭抑制法基本操作問題分析
閱讀：442 發布時間：2018-8-7進口elisa試劑盒兩對半使用elisa方法，其中HBSAg、HBsAb、HBeAg使用雙抗原/抗體夾心法檢測，而HBcAb、HBeAb使用競爭抑制法檢測。 而競爭抑制法的原理：酶標抗體與樣本抗體在同樣的體系中，與固相抗原競爭結合是等比關系。原論上講，應該先將樣本與酶標抗體先行混勻，然后加入反應也進行。但實際工作中并非如此，都是分開加入反應孔。這樣會造成先加入的先結合，與后加入者并不是公平的關系，因而也不符合等比原則。特別是在放置時間長，且溫度高的情況下，對結果有很大的影響。
將陰性標本94份并用生理鹽水進行1：30稀釋，ELISA試劑盒SCI文章在加入標本后按下表時間放置后再加入酶標抗體，然后檢測結果如下：
放置時間(min)陰性標本數臨界值-標本A450nm值假陽性率(%)<0.30.3~0.7>0.70751036026813767.4565158610.6105616121020.2203818172139.3302112184357.4
進口elisa試劑盒從上表可以看出，如果同時加入標本與酶標抗體，沒出現假陽性現象。2分鐘后再加入酶標抗體，由于標本比酶標抗體先結合了兩分鐘，因此出現了7.4%的假陽性。30分鐘后再加，假陽性高達57.4%。因此建議競爭抑制法的項目，加十個樣本后立即加酶標抗體，這樣對檢測結果沒有影響。
RGS19 VWCE抗體
RGS2 VSV-G tag標簽抗體
RGS5 v-maf 肌腱膜纖維肉瘤癌基因同源物A抗體
RHEB/Ras homolog enriched in brain VHL腫瘤抑制因子抗體
Rho C VAMP1囊泡相關膜蛋白1抗體
RhoA V5 tag標簽抗體
RICTOR UL16結合蛋白3抗體
rInsulin UL16結合蛋白2抗體
rInsulin human monoclonal UL16結合蛋白1蛋白抗體
rInsulin monoclonal (pig) T細胞特異性趨化因子抗體
RIP2 T細胞受體γ抗體
進口elisa試劑盒