細胞名稱   雜交瘤細胞株；AFM1/3D8品牌
形態特性 淋巴母細胞樣

品牌 懸浮生長

特征特性 該細胞屬專利保藏，其特征特性尚未公開。

培養條件 MEM-EBSS：

Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS  

傳代方法 1：

3傳代，3-4天傳1次  

傳代情況 C5

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS　

支原體檢測 陰性　

STR

同工酶

染色體

使用權限 未定

庫存狀態：現貨
細胞規格：株
質控標準：無支原體、無污染、符合標準
運輸方式：新鮮運輸和凍存管運輸
貨期：新鮮運輸需要1-2周，凍存管運輸的需要2-3天
本公司的采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10^5cells/瓶；細胞經Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
Anti-phospho JAK2(Tyr1007+Tyr1008)/FITC 熒光素標記磷酸化蛋白酪氨酸激酶JAK-2抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Anti-RIP2/FITC 熒光素標記受體結合絲氨酸蘇氨酸激酶2抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Amisyn 突觸融合結合蛋白6抗體 規格 0.2ml

Rabbit Anti-mouse IgG-Fc/APC APC標記的兔抗小鼠IgG-Fc 0.1ml

GNPTAB 英文名稱： 溶酶體累積病相關蛋白/口吃相關蛋白抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh Rabbit Anti-horse IgG/Bio 生物素標記的兔抗馬IgG 規格 0.1ml

Anti-RIP2/FITC 熒光素標記受體結合絲氨酸蘇氨酸激酶2抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
MMP-8 人血清金屬基質蛋白酶-8Multi-class antibodies規格： 48T

Anti-CYP8A1/PTGIS 前列環素合成酶抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh NF2/Neurofibromin 2 2型神經纖維瘤抗體 規格 0.1ml

human excision repair cross-complementation group 1,ERCC1 ELISA kit 人切除修復交叉互補基因1 96T

TNNI3K 英文名稱： 絲酸/蘇酸蛋白激酶TNN13K抗體 0.2ml

CATSPERB 英文名稱： 陽離子通道相關蛋白β亞基抗體 0.1ml

Anti-CYP8A1/PTGIS 前列環素合成酶抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml

S100-A9 英文名稱： S100A9抗體 0.1ml

phospho-CD95 (Tyr232) 英文名稱： 磷酸化載脂蛋白A1抗體 0.1ml

c-Jun氨基末端激酶1/3抗體 Anti-JNK1/3 0.2ml

Rabbit Anti-human sIgA/FITC 熒光素標記兔抗人分泌型IgA抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-PPAR alpha(Ser12) 磷酸化α型-過氧化酶活化增生受體抗體 規格 0.1ml

GST-Tag protein 重組谷胱甘肽S-轉移酶Multi-class antibodies規格： 0.5mg
Human c-jun ELISA Kit 人c-junMulti-class antibodies規格： 48T

Anti-Phospho-Histone H3 (Thr11) 磷酸化組蛋白3抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh Metallothionein 3 金屬硫蛋白3抗體 規格 0.2ml

Alpha2-AP(Human Alpha2-Antiplasmin) ELISA Kit 人α2抗纖溶酶 96T

RanGAP1 英文名稱： RAN GTPase酶激活蛋白1抗體 0.2ml

C6orf145 英文名稱： 6號染色體開放閱讀框145抗體 0.2ml

Anti-Phospho-Histone H3 (Thr11) 磷酸化組蛋白3抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml
復蘇操作要點：
1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過zui易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次，均轉移至離心管內。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。