細胞名稱   雜交瘤細胞株；T-Ⅱ品牌
形態特性 淋巴母細胞樣

品牌 懸浮生長

特征特性 該細胞屬專利保藏，其特征特性尚未公開。

培養條件 MEM-EBSS：

Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS  

傳代方法 1：

3傳代，3-4天傳1次  

傳代情況 C5

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS　

支原體檢測 陰性　

STR

同工酶

染色體

使用權限 未定

庫存狀態：現貨
細胞規格：株
質控標準：無支原體、無污染、符合標準
運輸方式：新鮮運輸和凍存管運輸
貨期：新鮮運輸需要1-2周，凍存管運輸的需要2-3天
本公司的采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10^5cells/瓶；細胞經Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
Anti-Layilin/FITC 熒光素標記透明質酸受體抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Anti-phospho-Src (Tyr418)/FITC 熒光素標記磷酸化Src原癌基因抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh AHSP/ERAF α紅細胞分化相關因子抗體 規格 0.2ml

Rabbit Anti-Guinea pig IgM/Gold 膠體金標記的兔抗豚鼠IgM 2ml

GPA33 英文名稱： 糖蛋白A33抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh Rabbit anti-Goat IgM whole serum 兔抗羊IgM抗血清 規格 1ml

Anti-phospho-Src (Tyr418)/FITC 熒光素標記磷酸化Src原癌基因抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
MLN(Motilin)peptide 胃動素多肽Multi-class antibodies規格： 0.5mg

Anti-Annexin VI 膜粘連蛋白 VI抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-Bcl 10(Ser218) 磷酸化Bcl-10抗體 規格 0.1ml

兔抗人 C3c/FITC 0.2ml 綠色熒光，Dako公司

Villin 英文名稱： 絨毛蛋白抗體 0.2ml

DDX4 英文名稱： DDX4抗體 0.1ml

Anti-Annexin VI 膜粘連蛋白 VI抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml

RSV IgG 合胞病毒 IgG(間接法二步法)

MAPK organizer 1 英文名稱： 原活化蛋白激酶組織蛋白1抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh DUSP7 雙特異性蛋白磷酸酶7抗體 規格 0.2ml

ICA(Mouse islet cell antibody) ELISA KIT 小鼠胰島細胞抗體Multi-class antibodies規格： 48T

ARSK 英文名稱： 芳香基酯酶K抗體 0.2ml

Anti-CD33/FITC 熒光素標記抗CD33抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
RSV(Human anti-respiratory syncytial virus antibody) ELISA Kit 人抗呼吸道合胞病毒抗體Multi-class antibodies規格： 48T

Anti-Delta Opioid Receptor D型受體抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh LAMR1 層粘連蛋白受體1抗體(N端) 規格 0.1ml

ACE ELISA Kit 大鼠血管緊張素轉化酶 96T

Ractopamine (1B12) 英文名稱： 小鼠抗萊克多巴胺單克隆抗體 0.2ml

CCDC65 英文名稱： 卷曲螺旋結構域蛋白65抗體 0.2ml

Anti-Delta Opioid Receptor D型受體抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml
復蘇操作要點：
1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過zui易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次，均轉移至離心管內。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。