產品特點：

◇高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；

◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；

◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；

◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

服務流程：

公司產品僅用于科研接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結果交付——售后服務。

相關產品
鼠疫桿菌（YP-PLA/CA/3A）核suan檢測試劑盒

志賀氏菌(SH)核suan檢測試劑盒

霍亂弧菌O1(VC O1)核suan檢測試劑盒

霍亂弧菌O139(VC O139)核suan檢測試劑盒

副溶血性弧菌(VP)核suan檢測試劑盒
實驗過程：

一、試劑準備

1. DNA模板

2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）

3．10×PCR Buffer

4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5．Taq酶

二、操作步驟

1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1（10pM）               2μl

引物2（10PM）              2μl

Taq酶（2U/μl）            1μl

DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl

加ddH2O至               50 μl

視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。

2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。

3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

三、注意事項

１．PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行。設立一個專用的PCR實驗室。

２．純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結果，純化的方法越簡單越好。

３．所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。

４．PCR試劑配制應使用zui高質量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。

５．試劑都應該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。

６．試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。

７．PCR的樣品應在冰浴上化開，并且要充分混勻。

公司正在出售的產品：

人堿核蛋白1(BNC1)ELISA試劑盒Human Basonuclin 1(BNC1)ELISA Kit

人剪切修復交叉互補修復缺陷偶聯(lián)因子1(ERCC1)ELISA試劑盒Human Excision Repair Cross Complemeing Rode Repair Deficiency Complemeation 1(ERCC1)ELISA Kit

人剪切多聚腺苷suan化特異性因子1(CPSF1)ELISA試劑盒Human Cleavage And Polyadenylation Specific Factor 1(CPSF1)ELISA Kit

人剪接因子4(SF4)ELISA試劑盒Human Splicing Factor 4(SF4)ELISA Kit

人剪接因子1(SF1)ELISA試劑盒Human Splicing Factor 1(SF1)ELISA Kit

人減數(shù)分裂重組蛋白5(MEI5)ELISA試劑盒Human Meiotic Recombination Protein 5(MEI5)ELISA Kit

人減數(shù)分裂1(MEI1)ELISA試劑盒Human Meiosis Inhibitor 1(MEI1)ELISA Kit

人監(jiān)理蛋白(SVIL)ELISA試劑盒Human Supervillin(SVIL)ELISA Kit

人間隙連接蛋白β1(GJβ1)ELISA試劑盒Human Gap Junction Protein Beta 1(GJb1)ELISA Kit

人間隙連接蛋白40(CX40)ELISA試劑盒Human Connexin 40(CX40)ELISA Kit
牛結核分歧桿菌(MB)核酸檢測試劑盒質細胞源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNF)ELISA試劑盒Mouse glial cell line-derived neurotrophic factor,GDNF ELISA Kit

脂氧合mei同工mei1(LOX-1)ELISA試劑盒Mouse Lox-1 ELISA ELISA kit

脂聯(lián)su(Adiponectin/Acrp30)ELISA試劑盒Mouse ADP（Adiponectin/Acrp30）ELISA Kit

脂肪suan合成mei(FAS)ELISA試劑盒Mouse fatty acid syhase,FAS ELISA kit

PCR實驗方法步驟：

方法

1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer

5 μl     dNTP mix （2mM）

4 μl     引物1（10pM）

2 μl     引物2（10pM）

2 μl     Taq酶 （2U/μl）

1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）

1 μl      加ddH2O至 50 μl

視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。

2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。

3：結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μl進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。