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小鼠碳酸酐酶(CA)酶聯免疫試劑盒幾種操作方法：

※夾心法，檢測大分子抗原，一般的操作步驟為:
?將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余抗體√
?加入待測檢體，檢體中若含有待測的抗原，則其會與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結√

?洗去多余待測檢體，加入另一種對抗原專一的一次抗體，與待測抗原進行鍵結√

?洗去多余未鍵結一次抗體，加入帶有酶的二次抗體，與一次抗體鍵結√

?洗去多余未鍵結二次抗體，加入酶底物使酵素呈色，以肉眼或儀器讀取呈色結果√

※間接法，常用于檢測抗體，一般的操作步驟為：
?將已知的抗原固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余的抗原√
?加入待測檢體，檢體中若含有待測的一次抗體，則其會與塑膠孔盤上的抗原進行專一性鍵結√
?洗去多余待測檢體，加入帶有酶的二次抗體，與待測的一次抗體鍵結√
?洗去多余未鍵結二次抗體，加入酶底物使酶呈色，藉儀器測定塑膠盤中的吸光值，以評估有色終產物的含量即可測量待測抗體的含量√
※競爭法，是一種較少用到的ELISA檢測機制，一般用于檢測小分子抗原，其操作步驟為：
?將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余抗體√
?加入待測檢體，使檢體中的待測抗原與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結√
?加入帶有酶的抗原，此抗原也可與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結，由于塑膠孔盤上固著的抗體數量有限，因此當檢體中抗原的量越多，則帶有酶的抗原可鍵結的固著抗體就越少，亦即，兩種抗原皆競相與塑膠孔盤上抗體鍵結，即所謂競爭法之由來√
?洗去檢體與帶有酶的抗原，加入酶底物使酶呈色，當檢體中抗原量越多，代表塑膠孔盤內留下之帶有酶的抗原越少，顯色也就越淺√
?當需要偵測無法獲得兩種以上單一性抗體的抗原，或是不易得到足夠的純化抗體以固著于孔盤上時，一般會考慮使用競爭法ELISA√

現貨供應　橋粒斑蛋白(DSP)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　規格：　48T/96T

現貨供應　橋粒聯結蛋白(AHNAK)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　規格：　48T/96T

現貨供應　橋粒聯結蛋白(AHNAK)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　規格：　48T/96T

現貨供應　樁蛋白(Pax)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　規格：　48T/96T

現貨供應　核小體裝配蛋白1樣1(NAP1L1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　規格：　48T/96T

現貨供應　核仁素(NCL)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　規格：　48T/96T
VEGFR-3(Vascular Epidemal growth factor receptor-3) 血管內皮細胞生長因子受體-3抗原Multi-class antibodies規格： 0.5mg

Anti-Phospho-Caspase-9 (Try153) 磷酸化半胱氨酸蛋白酶9抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh PCGF1 表觀抑制因子Polycomb家族成員PCGFl蛋白抗體 規格 0.2ml

MMP9 Kit Human 人 MMP-9 / CLG4B / MMP9 ELISA配對抗體 ELISA

TLX3 英文名稱： T細胞白血病同源盒蛋白3抗體 0.2ml

caspase-9 p10 英文名稱： 半胱胺酸蛋白酶蛋白9-p10抗體 0.2ml

Anti-Phospho-Caspase-9 (Try153) 磷酸化半胱氨酸蛋白酶9抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml
小鼠碳酸酐酶(CA)酶聯免疫試劑盒Anti-Spindlin 1/SPIN-2/FITC 熒光素標記Spindlin 1/SPIN-2 形成相關基因抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

ER- Beta (Estrogen receptor beta)peptide 雌激素受體(多肽抗原)Multi-class antibodies規格： 0.5mg

癌易感基因相關蛋白2 anti-PALB2 0.2ml

SERCA1 ATPase 英文名稱： 肌漿網鈣ATP酶1/內質網鈣ATP酶1抗體 0.2ml

EID3 英文名稱： E1A樣分化抑制因子3抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-NFKB p65(Thr505) 磷酸化細胞核因子抗體 規格 0.1ml

ER- Beta (Estrogen receptor beta)peptide 雌激素受體(多肽抗原)Multi-class antibodies規格： 0.5mg