牛銅藍蛋白(CP)酶聯免疫試劑盒ELISA的操作要點?
優質的試劑，良好的儀器和正確的操作是保證ELISA檢測結果準確可靠的必要條
件。ELISA的操作因固相載體的形成不同而有所差異，國內醫學檢驗一般均用板式點。
本文將敘述板式ELISA各個操作步驟的注意要點，珠式、管式及磁性球ELSIA，國外試
劑均與特殊儀器配合應用，兩者均有詳細的使用說明，嚴格遵照規定操作，必能得出
準確的結果。

牛銅藍蛋白(CP)酶聯免疫試劑盒◇試劑測定可按以下操作步驟進行?
?用于檢測未知抗原的雙抗體夾心法:
1. 包被：用0.05M PH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質含量為1～10μg／ml。在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml，4℃過夜。次日，棄去孔內溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。(簡稱洗滌)
2. 加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應孔中，置37℃孵育1小時。然后洗滌。(同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔)。
3. 加酶標抗體：于各反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體(經滴定后的稀釋度)0.1ml。37℃孵育0.5～1小時，洗滌。
4. 加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分鐘。
5. 終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 結果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結果：反應孔內顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測O·D值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對照孔調零后測各孔O·D值，若大于規定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。
?用于檢測未知抗體的間接法：
用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg／ml，每孔加0.1ml，4℃過夜。次日洗滌3次。加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.1ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)于反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.1ml，37℃孵育30-60分鐘，洗滌,后一遍用DDW洗滌。其余步驟同“雙抗體夾心法”的4、5、6。
SSTR3 peptide 生長抑素受體3抗原Multi-class antibodies規格： 0.5mg

Anti-phospho-B-Raf (Ser445) 磷酸化B-Raf抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh PEPT2/SLC15A2 腸道肽轉運蛋白2抗體 規格 0.1ml

CD106 濃縮液 0.1ml 進口分裝

phospho-Tau protein(Ser396) 英文名稱： 磷酸化微管相關蛋白抗體 0.1ml

phospho-M-CSF Receptor(Tyr809) 英文名稱： 磷酸化巨噬細胞集落刺激因子受體抗體 0.1ml

Anti-phospho-B-Raf (Ser445) 磷酸化B-Raf抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml
牛銅藍蛋白(CP)酶聯免疫試劑盒犬瘟熱病毒(CDV)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

山羊谷胱甘肽還原酶(GSR)免疫試劑盒 Goat glathione reductase,GSR ELISA kit

內毒素(ET)ELISA試劑盒 ，英文名： ET ELISA Kit

Rat17-ketosteroids,17-KSELISA試劑盒大鼠17-同類固醇(17-KS)ELISA試劑盒規格：96T/48T

HumanCA724ELISA試劑盒人標志物(CA724)ELISA試劑盒規格：96T/48T

Humancytokeratin19,CK-19ELISAKit人細胞角蛋白19(CK-19)ELISA試劑盒規格：96T/48T