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Hotstart Taq酶

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  • 品牌 Wako/和光純藥
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更新時間:2018-08-06 10:08:03瀏覽次數:603

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產品簡介

供貨周期 現貨 貨號 YS-SJ0967
主要用途 僅供科研    
Hotstart Taq酶現貨銷售,*,保質保量,我司代理多種國外,產品詳細信息可咨詢在線客服!訂購可享受我司提供的售后服務和技術咨詢服務。

詳細介紹

Hotstart Taq酶產品概述:
Hotstart Taq酶  
英文名稱:Hotstart Taq DNA Polymerase  

其他名稱:Hotstart Taq DNA聚合酶  

分子量:94kDa,單體  

級別:BR  

純度:≥99%  

濃度:5u/ul  

活性定義:在74℃、30分鐘內,使10nmol脫氧核糖核酸合成滲入多聚核苷酸(吸附在DE-81上)所需的酶量  

酶活性分析混合物:25mM TAPS(PH9.3,25℃), 50mM KC1, 2mM MgCL2, 0.2mM各種dATP,dGTP,dTTP, 0.1mM dCTP, 0.75mM活化的鮭魚精DNA和0.4MBq/ML(3H).-dTTP  

保存緩沖液組分:20mM Tris-HCL(PH9.0), 1mM DTT, 0.1mM EDTA,100mM KC1, 0.5%(V/V) Tween 20,0.5%(v/v) Nonidet P40和50%(v/v)甘油  

10×Hot start PCR Buffer:200mM Tris-HCL(PH8.3,25℃), 200mM KC1, 50mM (NH4)2SO4  

抑制劑:陰離子去污劑(脫氧膽酸、肌氨酰和SDS的濃度分別高于0.06、0.02和0.01%時)  

失活:酚/氯抽提  

質量控制:相關測試表明無內切或外切脫氧核糖核酸酶、核糖核酸酶污染  

功能啟動:熱啟動PCR  

性狀(以下信息僅供參考):液體。設計用于增強DNA擴增的特異性、敏感性和產量。使用該酶可在室溫配制反應體系,使用方便。它是一種化學修飾的重組Taq DNA Polymerase,蛋白分子氨基酸殘基上增加了熱不穩定的封閉基團。該酶在室溫下沒有活性,避免形成引物二聚體和非特異性延伸,從而增加DNA擴增的特異性。95℃加熱4分鐘可恢復活性。活化的酶具有與Taq DNA Polymerase相同的功能:催化5——3方向合成DNA,無可檢測的3——5校正外切酶活性,具有較低的5——3外切酶活性。該酶還具有脫氧核糖核酸酶轉移活性,在PCR產物的3-端多加11個腺嘌呤,活化前檢測不到這些活性。用途:

本品僅供科研,不得用于其它用途。(以下用途僅供參考)高產量擴增復雜模板;PCR特異性高-降低錯配效應和減少引物二聚體的生成;增強的PCR敏感性;使用方便,室溫配制PCR反應體系;擴增產物具有3-dA突出末端;熱啟動PCR;高產量擴增長達3kb片段;RT-PCR;特異性擴增復雜cDNA和基因組模板;擴增低拷貝DNA模板;實時PCR;多重PCR;制備TA克隆用PCR產物  
保存:
-20℃,保質期1年  

公司優勢:
我司為專業的生物試劑公司,不僅代理各種知名的國際國內品牌,還注重自身的和,具備一定的專業背景和實力基礎。我司成立較早,在殘酷的競爭環境中屹立至今,這與我們誠信至上以及注重專業實力的信念是離不開的。經過多年的摸爬滾打,我司擁有屬于自己的營銷理念和方法。我司定位明確,客戶精準,眼光高遠,立足于當下前沿性的科研領域,提供當前科研所需的試劑以及耗材產品,客戶遍布各大高校、科研院所以及其他性的企業。關于Hotstart Taq酶訂購事宜以及合作詳情可點擊這里咨詢我們

Western Blot操作方法:
1.培養細胞蛋白質樣品的制備: 
1)在合適的鹽濃度下,應保持蛋白質的最大溶解性和可重復性。 
2)選擇合適的表面活性劑和還原劑,破壞所有非共價結合的蛋白質復合物和共價鍵二硫鍵,使其形成一個各自多肽的溶液。 
3)盡量去除核酸,多糖,脂類等干擾分子。 
4)防止蛋白質在樣品處理過程中的人為的修飾,制備過程應在低溫下進行,以避免細胞破碎釋放出的各種酶類的修飾(建議加入合適的蛋白酶抑制劑)  
5)樣品建議分裝成合適的量,然后冷凍干燥或直接以液體狀態置-80℃中保存,但要注意不要反復凍融。  
2.組織樣品的制備:
手術切除的組織塊迅速置于預冷的0.95生理鹽水中,漂洗數次,以清潔表面的血跡,將組織稱量后切成幾個較小的組織塊放入機戒組織勻漿器中,按組織凈重,裂解液=1:10的比例,加入相應體積的裂解液進行勻漿,離心收集上清(如有粘稠物可超聲處理,具體方法見細胞培養的樣品制備,也可以冷凍干燥降解核酸后,將凍干的蛋白質樣品溶解在適當的上樣 buffer中,混勻后靜置3小時使樣品中的蛋白質充分的溶解,有5分鐘即可,4度離心收集。)加入Laemmli樣品緩沖液(視蛋白樣品濃度,以1:1或1:2的比例混合)強力混勻,樣品置100度的水浴箱水浴加熱3-5分鐘,10000g離心10分鐘,取上清液,將其轉入另一潔凈的試管中,至此,電泳樣品已準備就緒(樣品即可立即使用也可也可以分裝凍存,-20℃存放的樣品可穩定保持數月。)
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phospho-AMPK alpha 1(Thr172)  磷酸化苷單磷酸活化蛋白激酶α1抗體規格: 0.1ml

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Hotstart Taq酶*  訂購 SGLT-1Antibody SGLT-1Antibody,SGLT 1,SLC5A1,Sodium glucose cotransporter 1,D22S675,NAGT

*  訂購 SGLT1 (胞外)抗體(50 ul) Anti-SGLT1 (extracellular)

*  訂購 SGLT1 (胞外)抗體(25 ul) Anti-SGLT1 (extracellular)

*  訂購 SGLT1 (胞外)抗體(0.2 ml) Anti-SGLT1 (extracellular)

 

 

 

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