玉米內源基因核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法）公司正在出售的產品：牛分枝桿菌卡介苗探針法熒光定量PCR試劑盒 Mycobacterium bovis BCG
牛分枝桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒 Mycobacterium bovis
山羊分枝桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒 Mycobacterium capricolum
龜分枝桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒 Mycobacterium cheloei

試劑本網站銷售的化學產品僅供科學研究或工業應用，不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療！

操作流程:

收集基因信息——>設計引物——>PCR ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產物 ——> 用感受態細胞做轉化 ——>接菌——>陽性克隆(酶切法或PCR)——>質粒抽提——>質粒測序——>測序結果分析——>克隆信息輸入數據庫——>質粒實物保存。

儲存條件：

僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法

1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。

3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。

4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。

5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
公司出售的產品：

貝氏隱孢子蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 Cryptosporidium baileyi

倍贊氏金蠅探針法熒光定量PCR試劑盒 Chrysomya bezziana

奔馬赭霉探針法熒光定量PCR試劑盒 Ochroconis gallopava

鼻疽伯克霍爾德氏菌探針法熒光定量PCR試劑盒 Burkholderia mallei

鼻疽假單胞菌探針法熒光定量PCR試劑盒 Pseudomonas mallei

Spotted Knifejaw Iridovirus(SKIV) 斑石鯛虹彩病毒探針法熒光定量PCR試劑盒

Stachybotrys spp. 葡萄狀穗霉屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒

Staphylococcus arlettae 阿爾萊特葡萄球菌探針法熒光定量PCR試劑盒

Staphylococcus aureus 葡萄球菌探針法熒光定量PCR試劑盒

Staphylococcus capitis 頭狀葡萄球菌探針法熒光定量PCR試劑盒

轉基因水稻品系KMD核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)  鴨源性成分核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法）

PRDM鋅指轉錄因子PRDM13抗體

玉米內源基因核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法）豚鼠白介素2(IL-2)試劑盒 ，英文名： IL-2 ELISA Kit

Human ubiquitin decomposition enzyme (DUB) ELISA Kit 人泛素分解酶(DUB)試劑盒

RabbitIerleukin3,IL-3ELISAKit 兔子白介素3(IL-3)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforBeta-DFELISAKit大鼠β-防御素

細菌樣品二維電泳裂解液用于細菌蛋白二維電泳

RabbitGlucosedependeinsulieleasingpolypeptide,GIPELISAKit兔子葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)試劑盒規格：96T/48T

使用方法：

注：所有試劑使用前需解凍，混合均勻，6,000rpm離心數秒后使用。

1.樣本處理（樣本處理區）

待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關說明書；陽性質控品及陰性質控品無需提取，可直接使用。

2. 擴增試劑準備（PCR前準備區）

取N個（N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。

組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。

1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉移至樣本處理區。 2.加樣（樣本處理區）

3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質控品和陽性質控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉移至擴增區。