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芥末源性成分核酸檢測試劑盒PCR-熒光探針法

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更新時間:2025-04-29 15:25:51瀏覽次數:58

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 48T
貨號 YS-YP3421 應用領域 化工
主要用途 僅供科研研究實驗    
芥末源性成分核酸檢測試劑盒PCR-熒光探針法公司正在出售的產品:表皮葡萄球菌探針法熒光定量PCR試劑盒 Staphylococcus epidermidis
馬胃葡萄球菌探針法熒光定量PCR試劑盒 Staphylococcus equorum
溶血葡萄球菌探針法熒光定量PCR試劑盒 Staphylococcus haemolyticus
人葡萄球菌探針法熒光定量PCR試劑盒 Staphylococ

詳細介紹

試劑本網站銷售的化學產品僅供科學研究或工業應用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!

產品名稱

芥末源性成分核酸檢測試劑盒PCR-熒光探針法

規格

48T

用途

僅供科研研究實驗

檢測法

PCR-熒光探針法

品牌

上研生

貨號

YS-YP3421

 


操作流程:

芥末源性成分核酸檢測試劑盒PCR-熒光探針法
收集基因信息——>設計引物——>PCR ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產物 ——> 用感受態細胞做轉化 ——>接菌——>陽性克隆(酶切法或PCR)——>質粒抽提——>質粒測序——>測序結果分析——>克隆信息輸入數據庫——>質粒實物保存。

芥末源性成分核酸檢測試劑盒PCR-熒光探針法

儲存條件:

芥末源性成分核酸檢測試劑盒PCR-熒光探針法
僅用于科研14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法

1. 血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。

3. 細胞上清液:3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。

4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。

5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
公司出售的產品:
芥末源性成分核酸檢測試劑盒PCR-熒光探針法

艱難梭狀芽孢桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒 Clostridium difficile

箭毒蛙壺菌探針法熒光定量PCR試劑盒 Batrachochytrium dendrobatidis

交鏈孢霉屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒 Alternaria spp.

酵母菌屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒 Yeast

節桿菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒 Arthrobacter spp.

Avian Polyomavirus(APV) 鳥類多瘤病毒探針法熒光定量PCR試劑盒

Avibacterium paragallinarum 副雞禽桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

B Virus(BV)B 皰疹病毒探針法熒光定量PCR試劑盒

Babesia bigemina 雙芽巴貝斯蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

Babesia bovis 牛巴貝斯蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

駱駝源性成分核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法 GB 標準)  轉基因玉米品系DAS59122-7核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

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Human non neuronal enolase (NNE) ELISA Kit 人非神經元性烯醇化酶(NNE)試劑盒

rabbitiestinalfattyacidbindingprotein,iFABPELISAKit 兔子腸脂肪酸結合蛋白(iFABP)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforBeta2-GP1IgA/G/MELISAKit大鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/M

細菌營養瓊脂平板50

RabbitEpidermalgrowthfactor,EGFELISAKit兔子表皮生長因子(EGF)試劑盒規格:96T/48T

使用方法:

芥末源性成分核酸檢測試劑盒PCR-熒光探針法注:所有試劑使用前需解凍,混合均勻,6,000rpm離心數秒后使用。

1.樣本處理(樣本處理區)

待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等,具體提取方法請參照相關說明書;陽性質控品及陰性質控品無需提取,可直接使用。

芥末源性成分核酸檢測試劑盒PCR-熒光探針法

2. 擴增試劑準備(PCR前準備區)

取N個(N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品)PCR反應管,每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量,兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。

組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。

1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s,轉移至樣本處理區。 2.加樣(樣本處理區)

3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質控品和陽性質控品各5 μl,蓋緊管蓋,于6,000rpm離心10s,轉移至擴增區。



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