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詳細介紹
操作流程:
收集基因信息——>設計引物——>PCR ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產物 ——> 用感受態細胞做轉化 ——>接菌——>陽性克隆(酶切法或PCR)——>質粒抽提——>質粒測序——>測序結果分析——>克隆信息輸入數據庫——>質粒實物保存。
試劑本網站銷售的化學產品僅供科學研究或工業應用，不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療！
產品名稱 | 馬鈴薯淀粉源性成分PCR-熒光探針法試劑盒 | 規格 | 48T |
用途 | 僅供科研研究實驗 | 檢測法 | PCR-熒光探針法 |
品牌 | 上研生 | 貨號 | YS-YP3436 |
儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
使用方法：
注：所有試劑使用前需解凍，混合均勻，6,000rpm離心數秒后使用。
1.樣本處理（樣本處理區）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關說明書；陽性質控品及陰性質控品無需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區）
取N個（N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉移至樣本處理區。 2.加樣（樣本處理區）
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質控品和陽性質控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉移至擴增區。
公司出售的產品：
牛皰疹乳頭炎病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 Bovine Herpes Mammillitis Virus(BHMV)
牛皮蠅蛆探針法熒光定量PCR試劑盒 Hypoderma bovis
牛丘疹性口炎病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 Bovine Papular Stomatitis Virus(BPSV)
牛乳頭瘤病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 Bovine Papillomavirus
牛腎盂腎炎棒桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒 Corynebacterium renale
Edwardsiella ictaluri 鮰愛德華氏菌探針法熒光定量PCR試劑盒
Edwardsiella spp. 愛德華氏菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒
Edwardsiella tarda 遲鈍愛德華菌探針法熒光定量PCR試劑盒
Egg Drop Syndrome Virus-1976(EDSV-76)-1976 RT-1976(RT-76)雞減蛋綜合征病毒RT-1976探針法熒光定量PCR試劑盒
Ehrlichia canis 犬艾利希體（犬埃立克體）探針法熒光定量PCR試劑盒
八角茴香源性成分核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） Cry1A（b/c）基因核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）
拮抗凋亡轉錄因子重組兔單克隆抗體
馬鈴薯淀粉源性成分PCR-熒光探針法試劑盒小鼠膀胱抗原(BTA)ELISA 試劑盒 96T/48T
Rat noradrenaline (NA) ELISA Kit 大鼠去甲(NA)試劑盒
Humanurokinase-typeplasminogenactivator,uPA/PLAUELISAKit 人型纖溶酶原激活物(uPA/PLAU)試劑盒 96T/48T 進口分裝
Humanbreastcancersusceptibilityprotein2,BRCA-2試劑盒人癌易感蛋白2(BRCA-2)試劑盒規格：96T/48T
植物組織線粒體超氧化物歧化酶(Mn/FeSOD)分離試劑盒50次
Humansorbitoldehydrogenase,SDHELISAKit人脫氫酶(SDH)試劑盒規格：96T/48T
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