玉米淀粉源性成分PCR-熒光探針法試劑盒公司正在出售的產品：Babesia divergens 分歧巴貝斯蟲探針法熒光定量PCR試劑盒
Babesia equi 馬巴貝斯蟲探針法熒光定量PCR試劑盒
Babesia gibsoni 吉氏巴貝斯蟲探針法熒光定量PCR試劑盒
Babesia major 大巴貝蟲探針法熒光定量PCR試劑盒
Babesia motasi 莫氏巴貝斯蟲探針法熒光定量PCR試

操作流程:

收集基因信息——>設計引物——>PCR ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產物 ——> 用感受態細胞做轉化 ——>接菌——>陽性克隆(酶切法或PCR)——>質粒抽提——>質粒測序——>測序結果分析——>克隆信息輸入數據庫——>質粒實物保存。

試劑本網站銷售的化學產品僅供科學研究或工業應用，不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療！

 

儲存條件：

僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法

1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。

3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。

4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。

5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

使用方法：

注：所有試劑使用前需解凍，混合均勻，6,000rpm離心數秒后使用。

1.樣本處理（樣本處理區）

待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關說明書；陽性質控品及陰性質控品無需提取，可直接使用。

2. 擴增試劑準備（PCR前準備區）

取N個（N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。

組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。

1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉移至樣本處理區。 2.加樣（樣本處理區）

3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質控品和陽性質控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉移至擴增區。

公司出售的產品：

牛仰口線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 Bunostomum phlebotomum

牛支原體探針法熒光定量PCR試劑盒 Mycoplasma bovis

膿腫分枝桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒 Mycobacterium abscessus complex

駑巴貝斯蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 Babesia caballi

瘧原蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 Plasmodium vivax

Eikenella corrodens 嚙蝕艾肯菌探針法熒光定量PCR試劑盒

Eimeria spp. 艾美耳球蟲屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒

Elaeophora schneideri 施氏油脂線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

Emmonsia parva 伊蒙微小菌探針法熒光定量PCR試劑盒

Encephalitozoon spp. 腦胞內原蟲屬通用·探針法熒光定量PCR試劑盒

紅薯淀粉源性成分核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）  EPSPS基因核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）

晶狀體球蛋白γ3/γC-crystallin/白內障相關蛋白抗體

玉米淀粉源性成分PCR-熒光探針法試劑盒小鼠前列腺素E2(PGE2)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat maix metalloproteinase 7 (MMP-7) ELISA Kit 大鼠基質金屬蛋白酶7(MMP-7)試劑盒

Humanmacrophagestimulatingprotein,MSPELISAKit 人巨噬細胞刺激蛋白(MSP)試劑盒 96T/48T 進口分裝

HamsterCathepsinK,cath-K試劑盒倉鼠組織蛋白酶K(cath-K)試劑盒規格：96T/48T

真菌/酵母細胞染色質免疫沉淀分析(CHIP)試劑盒20次

MouseBonemorphogeneticprotein2,BMP-2ELISAKit小鼠骨成型蛋白2(BMP-2)試劑盒規格：96T/48T