詳細介紹
操作流程:
收集基因信息——>設計引物——>PCR ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產物 ——> 用感受態細胞做轉化 ——>接菌——>陽性克隆(酶切法或PCR)——>質粒抽提——>質粒測序——>測序結果分析——>克隆信息輸入數據庫——>質粒實物保存。
試劑本網站銷售的化學產品僅供科學研究或工業應用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!
產品名稱 | 馬鈴薯源性成分PCR試劑盒 | 規格 | 50T |
用途 | 僅供科研研究實驗 | 檢測法 | PCR法 |
品牌 | 上研生 | 貨號 | YS-YP3463 |
儲存條件:
僅用于科研14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液:3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
使用方法:
注:所有試劑使用前需解凍,混合均勻,6,000rpm離心數秒后使用。
1.樣本處理(樣本處理區)
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等,具體提取方法請參照相關說明書;陽性質控品及陰性質控品無需提取,可直接使用。
2. 擴增試劑準備(PCR前準備區)
取N個(N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品)PCR反應管,每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量,兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s,轉移至樣本處理區。 2.加樣(樣本處理區)
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質控品和陽性質控品各5 μl,蓋緊管蓋,于6,000rpm離心10s,轉移至擴增區。
公司出售的產品:
人乳頭瘤病毒16探針法熒光定量PCR試劑盒 Human Papillomavirus 16(HPV-16)
人乳頭瘤病毒18探針法熒光定量PCR試劑盒 Human Papillomavirus 18(HPV-18)
人乳頭瘤病毒33探針法熒光定量PCR試劑盒 Human Papillomavirus 33(HPV-33)
人乳頭瘤病毒52探針法熒光定量PCR試劑盒 Human Papillomavirus 52(HPV-52)
人乳頭瘤病毒58探針法熒光定量PCR試劑盒 Human Papillomavirus 58(HPV-58)
Giardia lamblia 藍氏賈第鞭毛蟲探針法熒光定量PCR試劑盒
Giardia lambliaA 藍氏賈第鞭毛蟲A型探針法熒光定量PCR試劑盒
Giardia lambliaB 藍氏賈第鞭毛蟲B型探針法熒光定量PCR試劑盒
Giardia spp. 賈第蟲通用探針法熒光定量PCR試劑盒
Globicatella sanguinis 血球鏈菌探針法熒光定量PCR試劑盒
真核生物18S核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法BJS202410標準) 玉米內源zSSIIb基因核酸檢測試劑盒(恒溫熒光法)
磷酸化干擾素α/β受體1抗體
馬鈴薯源性成分PCR試劑盒小鼠核因子κB受體活化因子配基(RANKL)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human nephrin (nephrin) ELISA Kit 人蛋白(nephrin)試劑盒
humahyroidstimulatinghormonereceptoraidoby,AbELISAKit 人抗促甲狀腺素受體抗體(Ab)試劑盒 96T/48T 進口分裝
humanai-nucleosomeaibodyIgG,AnuA-IgG試劑盒人抗核小體抗體IgG(AnuA-IgG)試劑盒規格:96T/48T
植物銅ATP酶(Cu++-ATPase)活性比色法量試劑盒20次
HumanUbiquitin,UbELISAKit人泛素蛋白(Ub)試劑盒規格:96T/48T