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詳細介紹
本網(wǎng)站銷售的化學產(chǎn)品僅供科學研究或工業(yè)應用，不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療！
細胞屬性：
方法簡介
公司實驗室分離的大鼠NG2采用酶消化、專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測
公司實驗室分離的大鼠NG2經(jīng)NG2免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
產(chǎn)品名稱 | 大鼠NG2原代細胞 | 組織來源 | 腦組織 |
英文名稱 | Rat NG2 Cells | 貨號 | YS-01X7414 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 用途 | 僅供科研實驗 |
細胞簡介：
大鼠NG2細胞分離自腦組織；大腦分左右兩個半球，大腦皮質(zhì)（灰質(zhì)）覆蓋著每個大腦半球的大部分，它是神經(jīng)元胞體集中的地方。內(nèi)部則是由神經(jīng)纖維或髓鞘構成的白質(zhì)。每一個半球都有三個面，即外側(cè)面（約占整個皮質(zhì)面積的1/3）、內(nèi)側(cè)面和底面（占2/3的面積）；半球表面有很多深淺不等的溝或裂，溝或裂之間的隆起叫回，它們大大增加了大腦的表面積；大腦外側(cè)面重要的溝、裂有大腦外側(cè)裂、頂枕裂和中央溝。由于三溝裂之界隔，使大腦皮質(zhì)組分為額葉、頂葉、顳葉、枕葉四大部分。NG2細胞是在發(fā)育和成年中樞神經(jīng)系統(tǒng)的灰質(zhì)和白質(zhì)束中發(fā)現(xiàn)的，因表達NG2蛋白多糖而得名。NG2細胞先前被假定代表少突膠質(zhì)細胞前體細胞，后來使用轉(zhuǎn)基因的研究表明，NG2細胞在體內(nèi)不僅能夠產(chǎn)生少突膠質(zhì)細胞，還能產(chǎn)生原漿性星形膠質(zhì)細胞以及某些情況下的神經(jīng)元。NG2細胞是中樞神經(jīng)系統(tǒng)中不同于神經(jīng)元、成熟少突膠質(zhì)細胞、星形膠質(zhì)細胞和小膠質(zhì)細胞的一類細胞亞群。此外，在發(fā)育和成年中樞神經(jīng)系統(tǒng)的多個區(qū)域，發(fā)現(xiàn)NG2細胞和神經(jīng)元之間存在的突觸聯(lián)系，暗示NG2細胞除了可能作為分化成多種細胞的可塑性前體細胞群，還可能會和神經(jīng)元聯(lián)系從而形成一個的神經(jīng)膠質(zhì)網(wǎng)絡。
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 梭形、多角形
傳代特性 可傳1-2代
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細胞培養(yǎng)方法：
1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；
③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；
⑥懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細胞復蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補加適量培養(yǎng)基。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）
②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化；
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞；
④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。
公司產(chǎn)品：
豬紅細胞生成素(EPO)ELISA 試劑盒
One pit protein Caveolin1 (Cav-1) ELISA Kit 人窖蛋白Caveolin1(Cav-1)試劑盒
Porcinemyelinbasicprotein,MBPELISAKit 豬髓0脂堿性蛋白(MBP)試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforAlpha-GST(HumanAlpha-glathioneS-ansferases)ELISAKit人αS轉(zhuǎn)移酶
血液結(jié)構型神經(jīng)元合成酶(cNOS/NOS1/nNOS)活性比色法定量試劑盒20次
Plagrowthhormone,GHELISAKit植物生長激素(GH)試劑盒規(guī)格：96T/48T
魚脫酶3(DIO3)ELISA試劑盒 ELISA 組裝/原裝
Human ai IgG aibody to hepatitis A virus (ai-HAV) ELISA Kit 人抗甲型肝病毒IgG抗體(ai-HAV)試劑盒
Porcineierleukin17,IL-17ELISAKit 豬白介素17(IL-17)試劑盒 進口分裝
ADVIgGXI腺病毒IgGⅪ型(間接法二步法)
血液合成酶總活性熒光定量試劑盒20次
Mousesolublemyosinheavychain1,sMHC-1ELISAKit小鼠可溶性肌球蛋白重鏈1(sMHC-1)試劑盒
人重去甲上腺素(NE-B)試劑盒 96T/48T
人血管生長因子(TAF)試劑盒 96T/48T
人相關抗原(TAA)試劑盒 96T/48T
人特異性抗原(TSA)試劑盒 96T/48T
ACVR1重組狗 ALK-2 / ACVR1 / ALK2 蛋白 Protein
Nrf2 peptide 核因子2相關因子2抗原 0.5mgNrf2 peptide 核因子2相關因子2抗原
CD40LG重組人 CD40L / CD154 / TNFSF5 蛋白 (His 標簽) Protein
ALB Protein Human 重組 Human Serum Albumin / HSA / ALB 蛋白
COLEC10 Protein Mouse 重組小鼠 COLEC10 蛋白
293FT(人胚腎細胞) 支氣管成纖維細胞Many 人小腦星形膠質(zhì)細胞( Hac) (1×106 ) CADM3 Others Human 人 CADM3 / NECL1 / IGSF4B 人細胞裂解液 豬原代子宮內(nèi)膜上皮細胞 大鼠原代輸尿管成纖維細胞
大鼠NG2原代細胞DDC (DOPA decarboxylase 0.5mgDDC (DOPA decarboxylase) 多巴胺脫羧酶(抗原)
JAM3 Protein Human 重組人 JAM3 / JAM-C 蛋白 (Fc 標簽)
SELE重組大鼠 E-Selectin / CD62e / SELE 蛋白 (Fc 標簽) Protein
TLR3 Protein Mouse 重組小鼠 TLR3 / CD283 蛋白
TNFSF10重組人 TNFSF10 / TRAIL / APO-2L / CD253 蛋白 Protein
操作步驟：
1.將無菌的蓋玻片置于細胞培養(yǎng)皿中，將細胞懸液接種于培養(yǎng)皿中進行細胞爬片，待細胞長至80%時取出爬片。
2. 用PBS浸洗爬片3次，4%的多聚甲醛固定爬片15min，再次用PBS浸洗玻片3次，每次3min。
3. 0.5% Triton X-100（PBS配制）室溫孵育爬片20min，使細胞通透。
4. 3% H2O2滴加爬片上以阻斷內(nèi)源性過氧化物酶，室溫孵育15min（一般用甲醇或蒸餾水稀釋30%過氧化氫），PBS沖洗3次，每次3min。
5. 封閉血清室溫孵育20min，PBS沖洗3次，每次3min。
6. 細胞特異性一抗孵育：按照抗體說明書稀釋比例稀釋好一抗，滴加在爬片上，于4°C濕盒中孵育一夜，PBS沖洗3次，每次3min。
7. 二抗孵育：選與一抗對應的二抗，按比例稀釋后滴加在爬片上，37°C濕盒中孵育30min，PBS沖洗3次，每次3min。
8. 將爬片周圍水漬吸干，爬片上滴加新鮮配制的DAB顯色液，顯微鏡下觀察，當出現(xiàn)棕黃色或棕褐色的陽性信號時用蒸餾水沖洗終止顯色。
9. 復染：用Harris蘇木素復染30s~1min，水洗后用1%的鹽酸酒精分化，再用蒸餾水（或PBS）水洗返藍。
10. 封片：將中性樹膠滴在爬片一側(cè)，再用蓋玻片蓋上，先放平蓋玻片一側(cè)再輕輕放下另一側(cè)，以免產(chǎn)生氣泡，封好的爬片平放置于通風廚中晾干。
11. 鏡檢觀察。
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