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大鼠表皮黑色素原代細胞

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更新時間:2025-05-13 12:12:33瀏覽次數:34

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 5×10?
貨號 YS-01X7332 應用領域 化工,生物產業
主要用途 僅供科研實驗    
大鼠表皮黑色素原代細胞公司出售的產品:大鼠原代腸微血管內皮細胞 293A (人胚細胞) 小梁網細胞 BIU-87 人淺表性膀胱癌細胞 BPH-1, 人前列腺增生細胞 Human 小鼠原代子宮平滑肌細胞

詳細介紹

大鼠表皮黑色素原代細胞

大鼠表皮黑色素原代細胞

大鼠表皮黑色素細胞分離自皮膚組織;表皮位于動物皮膚的外層,由胚胎時期外胚層形成,具有抗摩擦和抗損傷的作用。表皮是皮膚的淺層結構,由復層扁平上皮構成。從基底層到表面可分為五層,即基底層、棘層、顆粒層、透明層和角質層。黑色素細胞是皮膚產生和維持色素的主要細胞,起源于神經嵴,后逐漸遷移到表皮和毛囊。黑色素細胞的異常或功能的失常導致了一系列難治性色素性疾病的發生,如、黃褐斑等。表皮黑色素細胞主要分布于位于表皮的基底層,與表皮細胞共同組成表皮黑素單位,其主要功能是產生黑素小體保護皮膚免受損害。

英文名稱

Rat Epidermal   Melanocyte Cells

組織來源

皮膚組織

產品規格

5×10?Cells/T25培養瓶

產品貨號

YS-01X7332

細胞形態

長梭形

生長特性

貼壁

產品名稱:大鼠表皮黑色素細胞

組織來源:皮膚組織

產品規格:5×10?Cells/T25培養瓶

大鼠表皮黑色素原代細胞

培養基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 長梭形

傳代特性 可傳1-2

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

方法簡介

公司實驗室分離的大鼠表皮黑色素細胞先蛋白酶消化、后-膠原酶混合消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測

公司實驗室分離的大鼠表皮黑色素經S-100免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

大鼠表皮黑色素原代細胞大鼠表皮黑色素原代細胞

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中,T25培養瓶加6-8ml培養基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。

2、細胞復蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養基吹勻,將細胞懸液加入培養瓶中,補加適量培養基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

大鼠表皮黑色素原代細胞

大鼠表皮黑色素原代細胞

小鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA 試劑盒

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人主要組織相容性復合體Ⅰ類試劑盒   人主要組織相容性復合體Ⅰ類試劑盒   規格型號:96T/48T   人主要組織相容性復合體Ⅰ類試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:人主要組織相容性復合體Ⅰ類試劑盒、人主要組織相容性復合體Ⅰ類 試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

人軸突生長誘向因子4試劑盒   人軸突生長誘向因子4試劑盒   規格型號:96T/48T   人軸突生長誘向因子4試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:人軸突生長誘向因子4試劑盒、人軸突生長誘向因子4 試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

人軸突生長誘向因子1試劑盒   人軸突生長誘向因子1試劑盒   規格型號:96T/48T   人軸突生長誘向因子1試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:人軸突生長誘向因子1試劑盒、人軸突生長誘向因子1 試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

CD6重組小鼠 CD6 / TP120 蛋白 Protein

轉鐵蛋白受體(TFR)天然蛋白 Native Transferrin Receptor (TFR)

CCL1重組人 I-309 / CCL1 / TCA-3 蛋白 Protein

CDK16 Protein Human 重組人 CDK16 / PCTAIRE1 / PCTK1 蛋白 (GST 標簽)

PRLR Protein Rat 重組大鼠 PRLR / Prolactin receptor 蛋白

5637(人膀胱癌細胞)   大鼠源細胞 Butt's 淋巴瘤細胞,NAMALWA細胞 LLC-MK2細胞,綠猴恒河猴腎細胞  小鼠T淋巴細胞;Cl.Ly1+2-/9  MCF-7-EGFP-puro(慢病毒構建穩定株)人癌細胞 人肺巨細胞癌低轉移細胞株;PG-LH7 豬原代支氣管上皮細胞 人原代胰腺成纖維細胞

大鼠表皮黑色素原代細胞精酶(ARG)重組蛋白 Recombinant Arginase (ARG)

ITCH Protein Human 重組人 ITCH / AIP4 蛋白 (aa 526-903)

CD274重組人 PD-L1 / B7-H1 / CD274 蛋白 (Fc 標簽) Protein

HA Protein H15N2 重組甲型流感 H15N2 (A/Australian shelduck/Western Australia/1756/1983) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白

FAM171B重組人 FAM171B / KIAA1946 蛋白 (Fc 標簽) Protein

大鼠表皮黑色素原代細胞

1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。




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