大鼠睪丸支持原代細胞

大鼠睪丸支持細胞分離自睪丸；睪丸支持細胞又稱Sertoli細胞，在體內呈不規則的高錐體形，細胞基部附著在基膜上，頂部伸至曲精小管腔面。它是生精細胞的支架，為其提供必需的營養物質，能合成與分泌雄激素結合蛋白，為其提供高濃度的雄激素環境等，還具有構成血-睪屏障，形成睪丸內微環境，調節精子發生等功能。睪丸支持細胞是睪丸的主要組成細胞，能分泌多種生長因子和免疫抑制因子，不僅可為精子提供營養支持和免疫保護，也能對其他細胞，如胰島和神經細胞提供營養支持，而且當其與胰島或神經細胞共移植時，也能夠為這些細胞提供免疫保護，提高植活率。因此，睪丸支持細胞在細胞移植中具有廣泛的應用前景。制備高活率的Sertoli不僅對Sertoli的基礎研究有重要價值，而且在精子發生等領域有重要意義。

產品名稱：大鼠睪丸支持細胞

組織來源：睪丸組織

產品規格：5×10?Cells/T25培養瓶

培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳2-3代

消化液 0.25%

培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

方法簡介

公司實驗室分離的大鼠睪丸支持采用膠原酶消化法結合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測

公司實驗室分離的大鼠睪丸支持經Fas-L免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；

②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養箱消化；

③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入培養基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止；

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；

⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中，T25培養瓶加6-8ml培養基；

⑥懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。

2、細胞復蘇：

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養基吹勻，將細胞懸液加入培養瓶中，補加適量培養基。

3、細胞凍存：待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）

②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入培養基終止消化；

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞；

④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

小鼠巨噬細胞集落刺激因子(M-CSF)ELISA 試劑盒

Rat ai cardiolipin aibody IgA (ACA-IgA) ELISA Kit 大鼠抗心0脂抗體IgA(ACA-IgA)試劑盒

Humahioredoxieductase,xRELISAKit 人硫氧還蛋白還原酶(xR)試劑盒 進口分裝

HumanaibodytogroupAseptococcalpolysaccharide,ASP試劑盒人A組鏈球菌菌壁多糖抗體(ASP)試劑盒

植物過氧化氫酶(CATALASE)過氧化活性比色法定量試劑盒20次

Humanα-sarcomericactin,α-SCAELISAKit人α橫紋肌肌動蛋白(α-SCA)試劑盒

豬S-100B蛋白(S-100B)試劑盒

Human epidermal baseme membrane aibody (EBMZ) ELISA Kit 人抗表皮細胞基底膜抗體(EBMZ)試劑盒

PorcineEpithelialgrowthfactor,EGFELISAKit 豬表皮生長因子(EGF)試劑盒 進口分裝

CLIAKitforaGT(Mouseangiotensinogen)ELISAKit小鼠血管緊張素原

血液蘋果酸脫氫酶(MDH)活性比色法定量試劑盒20次

Mouseoponi,Tn-TELISAKit小鼠肌鈣蛋白T(Tn-T)試劑盒

質粒大量提取試劑盒   5T

PlasmidMaxiKit   10T

質粒中量提取試劑盒   50T

PlasmidMidiKit   100T

EGFR重組人 EGFR / HER1 / ErbB1 蛋白 Protein

腦源性神經營養因子(BDNF)重組蛋白 Recombinant Brain Derived Neurotrophic Factor (BDNF)

GABARAP重組人 GABARAP / Apg8p1 蛋白 (His & MBP 標簽) Protein

CDK4 Protein Human 重組人 CDK4 / CMM3 蛋白 (GST 標簽)

NA Protein H7N9 重組甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/1/2013) 神經酸酶 (Neuraminidase / NA) (高活性)

BALB/3T3 clone A31細胞，小鼠胚胎成纖維細胞 L1210(白血病細胞) EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY0901  FAM20B Others Human 人 FAM20B / Gxk1 人細胞裂解液   HK-2, 人腎皮質近曲小管上皮細胞 羊原代胎盤絨毛膜滋養層細胞 兔原代成骨細胞

大鼠睪丸支持原代細胞Galanin 神經節肽 0.5mgGalanin 神經節肽

AGER Protein Human 重組人 AGER / RAGE 蛋白

BST1重組大鼠 CD157 / BST1 蛋白 (His 標簽) Protein

SLAMF8 Protein Mouse 重組小鼠 SLAMF8 / BLAME 蛋白 (His 標簽)

CXCL1重組人 CXCL1 / MGSA / NAP-3 蛋白 (His & SUMO 標簽) Protein

1）復蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜（或將 細胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養基，培養過夜）。第二天換液并 檢查細胞密度。

2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養。

1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。

3）細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類；

1. 細胞凍存時，棄去培養基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml ，細胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養基終止消化，可使用血球計數板計數。