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兔肺血管平滑肌原代細胞

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    上研生
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更新時間:2025-05-16 09:42:34瀏覽次數:16

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 5×10?
貨號 YS-01X8344 應用領域 化工,生物產業
主要用途 僅供科研實驗    
兔肺血管平滑肌原代細胞公司出售的產品:小鼠原代肝非實質細胞 人胚肺成纖維細胞 英文名稱: MRC-5 人成纖維細胞培養試劑盒 人成纖維細胞培養 大鼠氣管平滑肌細胞培養基 100mL 甲狀腺濾泡上皮細胞 人原代大隱靜脈內皮細胞

詳細介紹

兔肺血管平滑肌原代細胞

兔肺血管平滑肌原代細胞

兔肺血管平滑肌細胞分離自肺組織;肺是機體的呼吸器官,位于胸腔,左右各一,覆蓋于心之上。肺有分葉,左二右三,共五葉。肺經肺系(指氣管、支氣管等)與喉、鼻相連,故稱喉為肺之門戶,鼻為肺之外竅。肺血管平滑肌細胞原代分離培養3天后,可見細胞貼壁伸展,細胞形態大小不一,呈梭形、不規則形、三角形或扇形,核卵圓形、居中;2周后細胞匯合,多數細胞伸展呈長梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細胞平行排列成單層或部分區域多層重疊生長,高低起伏;細胞密度低時,常交織成網狀;密度高時,則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快,4-6天即可匯合,并保持上述形態學特征和生長特點。肺血管平滑肌細胞主要功能:①細胞表面表達介質(ICAM-1VCAM-1)參與血管壁炎癥反應;②是多數重要動脈疾病的靶細胞。肺血管平滑肌細胞與主要病生理變化:①平滑肌增生易致肺動脈高壓;②先天性肺動脈狹窄;③肺動脈栓塞。血管平滑肌細胞的加速生長潛能是血管疾病進展的關鍵因素,新研究表明血管平滑肌細胞表達的ICAM-1VCAM-1能促進血管壁的炎癥反應,并且與血管疾病的發展及穩定性有關。

英文名稱

Rabbit Pulmonary   Vascular Smooth Muscle Cells

組織來源

產品規格

5×10?Cells/T25培養瓶

產品貨號

YS-01X8344

細胞形態

成纖維細胞樣

生長特性

貼壁

產品名稱:兔肺血管平滑肌細胞

組織來源:

產品規格:5×10?Cells/T25培養瓶

兔肺血管平滑肌原代細胞兔肺血管平滑肌原代細胞

培養基:含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細胞形態:成纖維細胞樣

傳代特性:可傳5代左右;3代以內狀態佳

消化液:0.25%

培養條件:氣相:空氣,95%CO25%

兔肺血管平滑肌細胞體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的佳培養狀態。

方法簡介

實驗室分離的兔肺血管平滑肌采用-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測

實驗室分離的兔肺血管平滑肌經α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

兔肺血管平滑肌原代細胞

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中,T25培養瓶加6-8ml培養基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。

2、細胞復蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養基吹勻,將細胞懸液加入培養瓶中,補加適量培養基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

兔肺血管平滑肌原代細胞

兔肺血管平滑肌原代細胞

1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。

兔肺血管平滑肌原代細胞

CM-R091大鼠成骨細胞培養基100mL

ADAM11: 去整合素樣金屬蛋白酶11抗體 0.2ml

Anti-HSA 人血清白蛋白抗體Multi-class antibodies規格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh A1CF/Apo B RNA   editing protein 載脂蛋白B-mRNA編碼蛋白抗體 規格 0.2ml

Anti-CCL3/MIP-1 Alpha/FITC 熒光素標記巨噬細胞炎性蛋白1α抗體IgGMulti-class antibodies規格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh   Hyaluronidase-PH20/Haase 透明質酸酶/酸酶抗體 規格 0.1ml

ICAD(Inhibitor of Caspase-Activated   DNase ) Caspase 激活的脫氧核糖核酸酶抑制劑(抗原) 0.5mg

HEC1: 癌細胞高表達蛋白Hec1抗體 0.1ml

IgG/PE PE標記的兔抗羊IgG 0.1ml

Rhesus antibody Rh Factor XII 12抗體 規格 0.2ml

Caco-2,人結直腸腺癌細胞

人小腦顆粒細胞培養基 100mL

NRK細胞,大鼠腎小管上皮細胞   PT-67(病毒轉染小鼠細胞) 豬腎細胞;PK(15)

EFNA3 Protein Human 重組人 Ephrin-A3 / EFNA3 蛋白 (His 標簽)

人小梁網細胞培養基 100mL

EFNA5 Protein Human 重組人 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (His 標簽)

HEF 人食道組織來源細胞

兔晶體上皮細胞永生系;N/N1003A(RLE)

CMT93細胞,小鼠結腸癌細胞 NCL-H460(非小細胞肺癌) 水牛皮膚成纖維樣細胞;WB-S4

兔肺血管平滑肌原代細胞Rhesus   antibody Rh Hyaluronidase-PH20/Haase 透明質酸酶/酸酶抗體   規格 0.1ml

水牛皮膚成纖維樣細胞;WB-S2

CD5 Others Rat 大鼠 CD5 人細胞裂解液 (陽性對照)

L6細胞,大鼠成肌細胞 人低轉移肝癌細胞,MHCC97-L細胞 CL-0120HuH-7(人肝癌細胞)5×106cells/瓶×2

人直腸平滑肌細胞HRSMC

NIH/3T3, 小鼠成纖維細胞系

Rhesus antibody Rh IgM/PE PE標記的兔抗人IgM 規格 0.1ml

ALP-B ELISA Kit 大鼠骨特異性堿性0酸酶B 96T

mEPC, 小鼠內皮祖細胞-骨髓 Mouse

PS-1Presennillin-1(CT)   早老素蛋白-1(S182)Multi-class antibodies規格: 0.5mg

NN-T4(Human Neonatal Thyroxine) ELISA   Kit 人新生甲狀腺素Multi-class antibodies規格: 48T

phospho-MST4 + MST3 + STK25 (Thr178 +   Thr190 + Thr174) 0酸化絲酸/蘇酸蛋白激酶MST4,MST3,STK25抗體 0.1ml

Caco-2,人結直腸腺癌細胞

 


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