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兔肝枯否原代細胞

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    上研生
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    上海市

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更新時間:2025-05-16 09:53:16瀏覽次數:20

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 5×10?
貨號 YS-01X8351 應用領域 化工,生物產業
主要用途 僅供科研實驗    
兔肝枯否原代細胞公司出售的產品:小鼠原代骨髓基質細胞 負鼠細胞 英文名稱: OK 人元細胞培養試劑盒 人元細胞培養 大鼠胰腺星狀細胞培養基 100mL 腦膜細胞 雞原代氣管上皮細胞

詳細介紹

本網站銷售的化學產品僅供科學研究或工業應用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!
細胞屬性:

兔肝枯否原代細胞

方法簡介

實驗室分離的兔肝枯否采用混合酶灌流消化、低速離心、密度梯度離心、差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測

實驗室分離的兔肝枯否經CD68免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

產品名稱

兔肝枯否原代細胞

組織來源

肝臟

英文名稱

Rabbit Kupffer   Cells

貨號

YS-01X8351

產品規格

5×10?Cells/T25培養瓶

用途

僅供科研實驗

 

兔肝枯否原代細胞
細胞簡介:

兔枯否細胞分離自肝臟組織;肝臟是身體內以代謝功能為主的一個器官,并在身體里面起著去氧化、儲存肝糖、分泌性蛋白質的合成等作用;肝臟也制造消化系統中之膽汁。肝臟是機體內臟里大的器官,位于機體中的腹部位置,在右側橫隔膜之下,位于膽囊之前端且于右邊腎臟的前方,胃的上方。肝臟是機體消化系統中大的消化腺,為一紅棕色的V字形器官。肝臟是尿素合成的主要器官,又是新陳代謝的重要器官。肝臟在機體位置和形態結構:肝臟位于右上腹,隱藏在右側膈下和肋骨深面,大部分肝為肋弓所復蓋,僅在腹上區、右肋弓間露出并直接接觸腹前壁,肝上面則與膈及腹前壁相接。枯否氏細胞(Kupffer細胞)是肝臟的肝血竇內一些固定于竇壁的巨噬細胞,它能吞噬和清除大部分從腸道來的抗原微粒,并能吞噬和清除肝血竇中的細菌、異物和衰老的紅細胞,并把血紅蛋白分解成。此外,肝巨噬細胞也有處理抗原,誘導T細胞增殖,參與免疫調節的作用。枯否氏細胞和一般巨噬細胞不同,枯否氏細胞不具有增加抗原免疫原性的能力,相反有消除或減弱抗原性的作用。枯否氏細胞能吞噬來自血液循環的抗原抗體復合物和其他有害物質,以消除這些物質對機體的損害。枯否細胞功能障礙可導致腸源性內毒素血癥。電鏡下有很多皺褶和微絨毛。

培養信息:

兔肝枯否原代細胞

培養基:含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細胞形態:梭形、巨噬細胞

傳代特性:屬于終末分化細胞;屬于不增殖細胞群

消化液:(12mM

培養條件:氣相:空氣,95%CO25%

兔肝枯否細胞體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的佳培養狀態。

兔肝枯否原代細胞

細胞培養方法:

兔肝枯否原代細胞

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中,T25培養瓶加6-8ml培養基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。

2、細胞復蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養基吹勻,將細胞懸液加入培養瓶中,補加適量培養基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

公司產品:兔肝枯否原代細胞

小鼠少突膠質前體細胞MOPC

eNOS: 合成酶-3(內皮型)抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh MAX protein Myc基因相關X因子抗體 規格 0.1ml

Anti-TSH/Biotin 化促甲狀腺素抗體IgGMulti-class antibodies規格: 0.2ml

TSFP1/SP1(transcription factor Sp1)   SP1轉錄生長因子抗原 0.5mg

Anti-P21/CDKN1A p21蛋白抗體Multi-class antibodies規格: 0.1ml

Anti-Gastrin/FITC 熒光素標記胃泌素/蛙皮素抗體IgGMulti-class antibodies規格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh SLAMF9/CD2F-10   CD2F-10抗體 規格 0.2ml

Anti-ER- Alpha(phospho-Tyr537)/FITC 熒光素標記抗大、小鼠0酸化雌激素受體α抗體IgGMulti-class antibodies規格: 0.2ml

Anti-ATG7/FITC 熒光素標記自噬相關蛋白7抗體IgGMulti-class antibodies規格: 0.2ml

LGMN Others Sus scrofa (Pig) 野豬 (Pig) Legumain / LGMN / AEP 人細胞裂解液 (陽性對照)

人脂肪細胞-內臟(HPA-v)(1×106 ) MDA-MB-231(ATCC來源), 人癌細胞 Human

人急性淋巴母細胞性白血病細胞;MOLT-4

FGFR1 Others Human FGFR1 / CD331 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

HA Others H9N2 甲型流感 H9N2 (A/Guinea fowl/Hong Kong/WF10/99) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照)

IL17RA Others Mouse 小鼠 IL17RA / IL17R / CD217 人細胞裂解液 (陽性對照)

NRK-52E(大鼠腎小管導管上皮細胞) 5×106cells/瓶×2 APCDD1 人細胞裂解液 (陽性對照)

HGF Others Human HGF / Hepatocyte Growth Factor CHO細胞裂解液 (陽性對照)

HL-60, 人早幼粒白血病細胞

兔肝枯否原代細胞Anti-P21/CDKN1A   p21蛋白抗體Multi-class antibodies規格:   0.1ml

SEMA4D Others Rat 大鼠 Semaphorin 4D / SEMA4D / CD100 人細胞裂解液 (陽性對照)

SV40轉化的非洲綠猴腎細胞;COS-1

前列腺癌組織源性原代細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)/1ml

ACHN(人腎癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R043大鼠小腸平滑肌細胞培養基100mL 人胚肺二倍體細胞;HEL-1

SNU-739人肝癌細胞 SNU-739   human hepatocarcinoma cells DMEM+10% FBS

GIMAP5 GTPIMAP家族成員5抗體 0.2ml

Human platelet activating factor,PAF   ELISA Kit 人血小板活化因子Multi-class antibodies規格: 48T

IL5 Others Mouse 小鼠 IL5 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液   (陽性對照)

核小體結合蛋白1抗體   Anti-NSBP1 0.2ml

HGV-IgM(Human Hepatitis G virus IgG)   ELISA Kit 人庚型肝炎病毒IgM 96T

phospho-AMPK beta 1 (Ser108) 0酸化腺苷單0酸活化蛋白激酶β1抗體 0.1ml

LGMN Others Sus scrofa (Pig) 野豬 (Pig) Legumain / LGMN / AEP 人細胞裂解液 (陽性對照)

 



操作步驟:

兔肝枯否原代細胞
1.將無菌的蓋玻片置于細胞培養皿中,將細胞懸液接種于培養皿中進行細胞爬片,待細胞長至80%時取出爬片。

2. 用PBS浸洗爬片3次,4%的多聚甲醛固定爬片15min,再次用PBS浸洗玻片3次,每次3min。

3. 0.5% Triton X-100(PBS配制)室溫孵育爬片20min,使細胞通透。

4. 3% H2O2滴加爬片上以阻斷內源性過氧化物酶,室溫孵育15min(一般用甲醇或蒸餾水稀釋30%過氧化氫),PBS沖洗3次,每次3min。

5. 封閉血清室溫孵育20min,PBS沖洗3次,每次3min。

6. 細胞特異性一抗孵育:按照抗體說明書稀釋比例稀釋好一抗,滴加在爬片上,于4°C濕盒中孵育一夜,PBS沖洗3次,每次3min。

7. 二抗孵育:選與一抗對應的二抗,按比例稀釋后滴加在爬片上,37°C濕盒中孵育30min,PBS沖洗3次,每次3min。

8. 將爬片周圍水漬吸干,爬片上滴加新鮮配制的DAB顯色液,顯微鏡下觀察,當出現棕黃色或棕褐色的陽性信號時用蒸餾水沖洗終止顯色。

9. 復染:用Harris蘇木素復染30s~1min,水洗后用1%的鹽酸酒精分化,再用蒸餾水(或PBS)水洗返藍。

10. 封片:將中性樹膠滴在爬片一側,再用蓋玻片蓋上,先放平蓋玻片一側再輕輕放下另一側,以免產生氣泡,封好的爬片平放置于通風廚中晾干。

11. 鏡檢觀察。



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