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PCR（Polymerase Chain Reaction，聚合酶鏈反應(yīng)）是一種在體外模擬DNA復(fù)制過程的技術(shù)。通過設(shè)計(jì)特異性引物，PCR可以擴(kuò)增目標(biāo)DNA片段，使其在短時(shí)間內(nèi)達(dá)到可檢測的水平。PCR主要包括三個(gè)階段：變性、退火和延伸。熒光定量PCR原理：熒光定量PCR在傳統(tǒng)PCR基礎(chǔ)上，引入了熒光標(biāo)記技術(shù)。

根據(jù)熒光標(biāo)記物的不同，熒光定量PCR可分為兩種：染料法和探針法。

（1）染料法

染料法利用一種能與雙鏈DNA特異性結(jié)合的熒光染料，如SYBR Green I。在PCR反應(yīng)體系中，染料與雙鏈DNA結(jié)合后，熒光信號增強(qiáng)。隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行，擴(kuò)增產(chǎn)物不斷積累，熒光信號也隨之增強(qiáng)。通過實(shí)時(shí)監(jiān)測熒光信號的變化，可以計(jì)算出目標(biāo)DNA的初始濃度。

（2）探針法

探針法采用一種特異性熒光標(biāo)記的探針，如TaqMan探針。探針的5'端標(biāo)記報(bào)告熒光基團(tuán)，3'端標(biāo)記淬滅熒光基團(tuán)。在探針完整時(shí)，報(bào)告熒光基團(tuán)的熒光信號被淬滅基團(tuán)抑制。當(dāng)PCR反應(yīng)進(jìn)行到退火階段，探針與目標(biāo)DNA特異性結(jié)合，Taq酶的5'→3'外切酶活性將探針切斷，使報(bào)告熒光基團(tuán)與淬滅熒光基團(tuán)分離，熒光信號得以釋放。通過實(shí)時(shí)監(jiān)測熒光信號的變化，可以實(shí)現(xiàn)對目標(biāo)DNA的定量。

熒光定量PCR操作技術(shù)：

1. 實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備

（1）試劑與儀器：主要包括熒光定量PCR試劑盒、熒光定量PCR儀、離心機(jī)、移液器等。

（2）樣本處理：提取目標(biāo)DNA或RNA，確保純度和濃度達(dá)到實(shí)驗(yàn)要求。

（3）引物和探針設(shè)計(jì)：根據(jù)目標(biāo)基因序列，設(shè)計(jì)特異性引物和探針。

2. 實(shí)驗(yàn)步驟

（1）配制反應(yīng)體系：根據(jù)試劑盒說明書，將PCR反應(yīng)所需試劑混合，包括引物、探針、DNA模板、dNTPs、Taq酶等。

（2）PCR擴(kuò)增：將反應(yīng)體系放入熒光定量PCR儀，按照以下程序進(jìn)行擴(kuò)增：

- 變性：95℃，30秒

- 退火：55-65℃，30秒

- 延伸：72℃，30秒

一般為40個(gè)循環(huán)，每個(gè)循環(huán)結(jié)束后收集熒光信號。

（3）數(shù)據(jù)分析：根據(jù)熒光信號的變化，繪制擴(kuò)增曲線和熔解曲線。通過分析擴(kuò)增曲線，可以得到目標(biāo)DNA的初始濃度；熔解曲線可以判斷擴(kuò)增產(chǎn)物是否特異性。

熒光定量PCR應(yīng)用：

1. 科研領(lǐng)域：熒光定量PCR廣泛應(yīng)用于基因表達(dá)分析、基因突變檢測、微生物檢測等領(lǐng)域。

2. 臨床診斷：熒光定量PCR在病原體檢測、腫瘤基因診斷、遺傳病篩查等方面具有重要應(yīng)用價(jià)值。

3. 食品安全：用于檢測食品中的微生物、轉(zhuǎn)基因成分等。

4. 環(huán)境監(jiān)測：用于檢測環(huán)境樣品中的微生物、病原體等。