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ELISA試劑盒加液過程中需要注意什么？
ELISA試劑盒在科研領域應用廣泛，靈敏度高和特異性強的特點更是*。那我們在實驗中，如遇到試劑盒需要加液，那加液的過程中是不是也有我們應該注意的地方呢？今天勁馬小編就給大家帶來有關“ELISA試劑盒加液過程中需要注意什么”的解答，下面請看具體講解。
在ELISA試劑盒中一般有3次加樣步聚，即加標本，加酶結合物，加底物。
加樣時應將所加物加在ELISA板孔的底部，避免加在孔壁上部，并注意不可濺出，不可產生氣泡。
加標本一般用微量加樣器，按規定的量加入板孔中。每次加標本應更換吸嘴，以免發生交叉污染，也可用一次性的定量塑料管加樣。有此測定（如間接法ELISA）需用稀釋的血清，可在試管中按規定的稀釋度稀釋后再加樣。也可在板孔中加入稀釋液，再在其中加入血清標本，然后在微型震蕩器上震蕩1分鐘以保證混和。
加酶結合物應用液和底物應用液時可用定量多道加液器，使加液過程迅速完成
作為ELISA測定的標本十分廣泛，體液（如血清）、分泌物（唾液）和排泄物（如尿液、糞便）等均可作標本以測定其中某種抗體或抗原成份。有些標本可直接進行測定（如血清、尿液），有些則需經預處理（如糞便和某些分泌物）。大部分ELISA檢測均以血清為標本。血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外，其他成份均同等于血清。制備血漿標本需借助于抗凝劑，而血清標本只要待血清自然凝固后即可取得。除特殊情況外，在醫學檢驗中均以血清作為檢測標本。在ELISA中血漿和血清可同等應用。血清標本可按常規方法采集，應注意避免溶血，紅細胞溶解時會釋放出具有過氧化物酶活性的物質，以HRP為標記的ELISA測定中，溶血標本可能會增加非特異性顯色。
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