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ELISA試劑盒測定中試劑的準備優為關鍵

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                   ELISA試劑盒測定中試劑的準備優為關鍵

   接下來小編為大家介紹ELISA試劑盒測定中試劑的準備尤為關鍵有那些。在實驗開始前,將試劑盒先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20分鐘以上后,再進行測定,以使試劑盒在使用前與室溫平衡。這樣做的目的,主要是為了在后面的溫育反應步驟中,能使反應微孔內的溫度能較快地達到所要求的高度,以滿足測定要求。

以下幾點:

    ①磷酸鈉鹽緩沖液(0.1mol/LpH6.0):稱Na2HPO4·12H2O2.2g,NaH2PO4·2H2O6.84g,用蒸餾水溶解,定容至500mL。

    ②TMB貯液:稱60mgTMB溶于10mL二甲基亞砜中,4℃避光保存。

    ③底物應用液:現用現配,磷酸鈉緩沖液10mL,TNB貯液10μL。30%H2O215μL,混勻。

    7.終止液:2mol/LH2SO4

操作步驟

    ①抗原包被:兔抗人作為抗原,用包被液l:8000稀釋,100μL/孔加入聚苯乙烯96孔反應板中。4℃放置第二天。

    ②洗滌:次日傾去凹孔內的液體,洗滌液洗3次。

    ③封閉:加l00μL/孔封閉液,室溫放置0.5h。

    ④洗滌:用洗滌液洗3次。

    ⑤加待測樣品(一抗):將含單克降抗體的細胞培養上清在另—塊板上用PBS連續稀釋(按照1:2或1:10),100μL/孔加到已包被的板上,每個樣品平行做兩份,PBS或空白培養基作為陰性對照,已知樣品作為陽性對照。加蓋37℃恒溫箱溫育1~2h。

    ⑥洗滌:用洗滌液洗3次。

    ⑦加酶標抗抗體:兔抗鼠,用封閉液l:8000稀釋,100μL/孔,加蓋37℃恒溫箱溫育1h。

    ⑧洗滌:用洗滌液洗5次,蒸餾水洗2次。

    ⑨顯色:加新鮮配制的底物溶液100μL/孔,室溫暗處放置5~30min,顯示藍色。

    ⑩終止反應、比色:加50μL/孔終止液.顏色變黃;用酶標儀測定450nm處各孔的吸光值,陽性反應的大稀釋度為待測樣品的效價。

    目前的商品ELISA試劑盒中的洗板液均需在實驗室使用時對所提供的濃縮液稀釋配制,因此稀釋時所用的蒸餾水或去離子水應保證質量。此外,當試劑盒以OPD為底物時,則底物溶液應在反應顯色前臨時配制。

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