Luxol Fast Blue髓鞘染色液正在出售的產品：中心體蛋白110抗體端前心鈉肽(NT-ProANP)檢測試劑盒NT-ProANP ELISA Kit
纖維端前腦鈉(NT-ProBNP)檢測試劑盒NT-ProBNP ELISA Kit
分裂周期蛋白14B抗體阿黑皮原(POMC)檢測試劑盒POMC ELISA Kit
1號染色體開放閱讀框177抗體δ樣蛋白1同源物(δLK1)檢測試劑盒δLK1

中文名稱：Luxol Fast Blue髓鞘染色液

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

小豆蔻明(標準品)英文名稱： Jolkinolide B乙酰基轉移10抗體包裝1g

小茴香（標準品）英文名稱： Liquidambaric lactone絲/蘇蛋白激Nek7抗體包裝25g

小薊（標準品）英文名稱： Glycerine trioleate神經正五聚體1抗體包裝5g

小秦艽（標準品）英文名稱： Vinblastine煙酰核苷轉氫抗體包裝100g

小葉榕（標準品）英文名稱： Vinblastine利鈉肽受體B抗體包裝25g

纈草三酯英文名稱： Anhydrovinblastine利鈉肽受體C抗體包裝100g

薤白（標準品）英文名稱： Vincristine磷化谷受體2B抗體包裝25g

辛弗林(標準品)英文名稱： Sparteine sulfate磷化谷受體2B抗體包裝100ml

辛弗林鹽鹽(標準品)英文名稱： LappaconitineNADPH氧化2抗體包裝25ml

辛辣內酯A（標準品）英文名稱： LycopeneNADPH氧化活化蛋白1抗體包裝100g

辛夷（望春花）（標準品）英文名稱： Orcinol glucosid磷化核因子抗體包裝25g

辛夷脂(標準品)英文名稱： Liriope muscari baily saponins C磷化核因子抗體包裝1g

新補骨脂異黃(標準品)英文名稱： Ardisiacrispin A磷化核因子抗體包裝5g

新橙皮苷(標準品)英文名稱： Pectolinarigenin磷化核因子抗體包裝1g

新橙皮苷二氫查爾(標準品)英文名稱： Polygalasaponin F神經上皮轉化基因1抗體包裝25g

: =CCTCCAB209161=KACC14537資源名稱: 北極嗜冷居菌 質量規格：>99%金屬硫蛋白試劑盒醋戊曲酯 ;Acevaltrate

荷氏科爾韋爾氏菌Colwellia│hornerae 質量規格：>98%,BR,可用于培養解整合樣金屬蛋白9試劑盒臭椿 ;Ailanthone

白假絲酵母Candida│albicans 質量規格：HPLC>97%，標準品解整合樣金屬蛋白8試劑盒草質;Herbacetin
Luxol Fast Blue髓鞘染色液十二烷基二甲基乙基溴化銨

其他十二烷基乙基二甲基溴化銨

英文名稱：EDDAB

其他英文名稱：Dimethyldodecylethylammonium bromide；Dodecylethyldimethylammonium bromide

產品規格：高純，98%

包裝：25克/100克

CAS號：68207-00-1

C16H36BrN=322.37

級別：High purity grade

含量：≥98.0%

重金屬：≤5ppm

PH：6.0～8.0

水溶性（5%，H2O）：無色透明

性狀：粉末，熔點185-188℃

用途：生化研究。應用于催化劑,乳化劑,劑,基,抗靜電劑等等

保存：RT

操作規程：

1、在96孔板加入細胞00μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)