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詳細介紹
參數規格：
產品貨號：FS-02R6417
產品規格：48T 0.1PCR管
產品分類：PCR-熒光探針法
產品運輸：低溫運輸
實驗過程：
一、試劑準備 1. DNA模板 2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物） 3．10×PCR Buffer 4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM 5．Taq酶 | 二、操作步驟 1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。 10×PCR buffer 5μl dNTP mixl 4μl 引物1（10pM） 2μl 引物2（10PM） 2μl Taq酶（2U/μl） 1μl DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl 加ddH2O至 50 μl 視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。 2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。 3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。 4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。 |
注意事項
1.公司產品僅用于科研整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區、樣本處理區和PCR擴增區進行操作，各區實驗服、儀器、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區應該配有紫外線殺菌裝置。
2.為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經過無核酶處理。
3.每次實驗應該設置陰、陽性對照。
4.試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬時離心。
5.試劑盒內所配陰性和陽性對照在第一次使用前應全部轉移至標本準備區，并單獨存放。
6.為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何標記。
7.儀器擴增相關參數應按照本說明書相關要求進行設置；不同批號試劑不能混用。
8.ABI系列熒光定量PCR儀參數設置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9.實驗過程中產品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。
Collagenase I ELISA Kit 大鼠膠原IMulti-class antibodies： 48T
TNF-alpha 壞死因子-α抗體Multi-class antibodies： 0.1ml
Rhesus antibody Rh Glu-Glu Tag Glu-Glu tag抗體 0.1ml
OSMR(human oncostatin M receptor) ELISA Kit 人制瘤M受體 96T
NDUFS4 線粒體復合物NDUFS4蛋白抗體 0.2ml
ATP2c1 鈣離子ATP通道蛋白抗體 0.2ml
TNF-alpha 壞死因子-α抗體Multi-class antibodies： 0.1ml
GGT(Human gamma glutamyl transpeptidase) ELISA Kit 人γ谷氨酰轉移Multi-class antibodies： 48T
HSP47 熱休克蛋白-47抗體Multi-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh MARCO 巨噬細胞清道夫受體抗體 0.2ml
PGAM2(Human phosphoglycerate mutase 2) ELISA Kit 人磷甘油變位2 96T
Retinol binding protein 視黃醇結合蛋白抗體 0.1ml
Cip4 細胞分化周期CDC42相互作用蛋白4抗體 0.2ml
HSP47 熱休克蛋白-47抗體Multi-class antibodies： 0.2ml
Rabbit Guinea pig IgG/HRP 辣根過氧化物標記的兔抗豚鼠IgG 0.1ml
GPKOW G蛋白修補結構域蛋白5抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh AFAP/AFAP-110 微絲相關蛋白1抗體 0.2ml
LH/FITC 熒光標記抗人促黃體生成抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Rabbit dog IgG/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標記的兔抗狗IgG 0.1ml
STAT3 /FITC 熒光標記信號轉導和轉錄激活因子3抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
貓源性成分核酸檢測試劑盒48T0.1PCR管猴血清/糖皮質調節2（SGK2）elisa檢測試劑盒
豬碳酐II（CA2）elisa檢測試劑盒
猴二氫硫辛轉乙酰（DLAT）elisa檢測試劑盒
豬染色質區解旋DNA結合蛋白3（CHD3）elisa檢測試劑盒
猴骨保護配體（OPGL）elisa檢測試劑盒
豬成纖維生長因子受體2（FGFR2）elisa檢測試劑盒
豬補體成分5（C5）elisa檢測試劑盒
猴前列腺內過氧化物合1（PTGS1）elisa檢測試劑盒
豬血小板相關球蛋白（PAIg）elisa檢測試劑盒
猴前白蛋白（PA）elisa檢測試劑盒
豬V-Myc骨髓瘤病癌基因同源物（MYC）elisa檢測試劑盒
猴性T相關抗原4（CTLA4）elisa檢測試劑盒
豬對氧磷1（PON1）elisa檢測試劑盒
豬硫皮膚（DS）elisa檢測試劑盒
猴α1性糖蛋白（α1-AGP）elisa檢測試劑盒
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2.設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3.樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4.除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7.每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。
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