詳細介紹
產品名稱:SW1116人結腸腺癌細胞價格
產品貨號:FS-X10081
培養基:F-12培養基+10%胎牛血清
庫存狀態:現貨
4-5代培養好的: 款到后需要培養7-15工作日
P1代干冰運輸: 款到后需要準備三天左右?
冷凍及保存方法:
(1)干冰運輸,收到后立即轉入液氮凍存或直接復蘇;
(2)存活細胞,收到后應繼續生長,傳代達到細胞生長狀態良好時,再進行凍存。
培養方法如下:
1、將細胞稀釋到1000個細胞/mL,接種到24孔板,每孔1ml。
2、接種后第二天在100ug/mL~1mg/mL的G418濃度范圍內進行篩選。
3、每隔3天跟換1次培養液,保持G418濃度不變。
4、選擇出在10~14天內使全部死亡的G418濃度來進行下一步的篩選試驗。由于每種細胞對G418的敏感性不同,一般變動在100ug/ml~1000ug/ml范圍。
培養步驟:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加4-6mL*培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入6cm皿中),培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
1、對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加5ml以上含10%血清的*培養基終止消化。
3.輕輕吹打細胞,*脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。
4. 按5-6ml/瓶補加培養液,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含5-6 ml培養液的新皿中或者瓶中。
2、對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補加1-2ml培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或瓶中。
方法三:可選擇半數換液方式,棄半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基新皿中或者瓶中。
1)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。棄培養基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,進行離心收集,1000RPM條件下離心8-10分鐘,去除上清,按凍存數量加入到凍存液中。
我公司提供原代細胞、細胞系、細胞株和菌種,細胞庫管理規范,提供的細胞株背景清楚,提供參考文獻培養條件。純度可達 90%以上,且不含有HIV-1、 HBV、 HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等
人腦星形膠質母細胞瘤細胞拉丁屬名: Candida guilliermondii2-氯Human PSMD11 ELISA Kit
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人甲狀腺癌細胞注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用9-乙烯基蒽Human PSMB2 ELISA Kit
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人陰戶磷癌細胞拉丁屬名: Aspergillus niger雙乙二酸酸鋰Human PSMC2(Proteasome 26S subunit ATPase 2) ELISA Kit
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SW1116人結腸腺癌細胞價格BOC-硝基-L-精氨酸/N-Boc-N'-硝基-L-精氨酸/Nα-叔丁氧羰基-NG-硝基-L精氨酸/Boc-Arg(NO2)-OHphospho-ATM(Ser1981) 磷酸化毛細血管擴張性共濟失調癥突變蛋白抗體100 ul
BOC-L-絲氨酸/N-叔丁氧羰基-L-絲氨酸/Boc-L-serineATF6 活化轉錄因子6抗體100 ul
BOC-D-絲氨酸/N-叔丁氧羰基-D-絲氨酸/Boc-D-serinep107/RBL1 視網膜母細胞瘤樣蛋白p107抗體20 ul
BOC-D-色氨酸/N-叔丁氧羰基-D-色氨酸/Nα-Boc-D-tryptophanphospho-p107/RBL1(Ser975) 磷酸化視網膜母細胞瘤樣蛋白p107抗體100 ul
BOC-L-纈氨酸/N-叔丁氧基羰基-L-纈氨酸/(S)-2-(叔丁氧基羰基-氨基)-3-甲基丁酸/Boc-L-valineATP4B 氫鉀ATP酶通道蛋白抗體100 ul
BOC-D-纈氨酸/N-叔丁氧羰基-D-纈氨酸/Boc-D-valineRan/ARA24 雄激素受體相關蛋白24抗體20 ul
CBZ-L-氨酸/N-CBZ-L-氨酸/N-芐氧羰基-L-氨酸/Z-L-Alaninephospho-p107(Thr369) 磷酸化視網膜母細胞瘤樣蛋白p107抗體100 ul