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樂普血栓彈力圖儀CFMSLEPU-8800
型號規格
CFMSLEPU-8800、CFMSLEPU-8880
結構及組成/主要組成成分
血栓彈力圖儀由主機和電源線組成，其中主機由結構模塊、測量模塊、信號轉換模塊、上位機軟件（CFMSLEPU-8800軟件版本號:5.0；CFMSLEPU-8880軟件版本號:2.0）和外殼組成。
適用范圍/預期用途
與本公司生產的配套試劑聯合使用，用于監測凝血纖溶過程，反映患者凝血纖溶狀態。
樂普血栓彈力圖儀CFMSLEPU-8800
一、產品概述
樂普CFMSLEPU-8800 是一款基于 血栓彈力圖（TEG）技術 的全自動凝血分析儀，通過動態監測血凝塊形成至溶解的全過程，綜合評估 凝血因子功能、血小板活性、纖維蛋白原水平及纖溶狀態。廣泛用于手術（如心臟外科、**）、危重癥（DIC、創傷大出血）、抗凝/抗血小板藥物治療監測等場景，提供個體化凝血管理方案。
二、核心技術特點
1.
檢測原理
血栓彈力圖法（TEG）：通過傳感器追蹤血樣本的粘度變化，生成彈力曲線（R時間、K時間、α角、MA值、LY30/60等參數），全面反映凝血與纖溶動態平衡。
2.
核心參數
凝血啟動：R時間（正常值5-10分鐘）→ 評估凝血因子活性。
凝血速率：K時間、α角→ 纖維蛋白原功能。
**強度：MA值（正常值50-70mm）→ 血小板聚集能力。
纖溶活性：LY30/60→ **溶解比例，判斷纖溶亢進或繼發纖溶。
3.
檢測模式
普通檢測：評估自然凝血狀態。
肝素酶對比檢測：鑒別肝素殘留影響。
血小板圖檢測（可選）：評估阿司匹林、氯吡格雷等抗血小板藥物療效。
三、操作流程（簡化版）
1.
樣本準備
采血要求：靜脈血（專用枸櫞酸抗凝管），采血后輕柔混勻，常溫放置不超過2小時。
啟動試劑：預熱檢測杯、激活劑（如高嶺土、鈣劑）。
2.
上機檢測
將血樣本加入預溫檢測杯，置入儀器。
選擇檢測模式（如“常規TEG"或“肝素酶對比"），啟動分析（耗時約30-60分鐘）。
3.
結果輸出
動態曲線與數值報告同步顯示，支持打印或傳輸至LIS系統。
報警提示：自動標出異常參數（如MA＜45mm提示出血風險）。
第二類醫療器械經營備案憑證
編號：滬奉食藥監械經營備20149066號
醫療器械經營許可證
編號：滬奉藥監械經營許20190282號
中華人民共和國醫療器械注冊證
編號：京械注準20162220944
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