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賽爾瑞成（北京）生命科學技術有限公司
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賽爾瑞成技術團隊持續在細胞凍存領域進行研究工作，目前已開發出6款無血清細胞凍存液，均是通用型細胞凍存液，適用于凍存大部分動物及人的細胞系和原代細胞。賽爾瑞成自2018年推出第一款經典的無血清細胞凍存液以來，CRD系列無血清細胞凍存液因其過硬且穩定的產品質量，獲得了國內數百家實驗室和企業用戶的認可，廣泛服務于國內細胞生物學研究和應用。
賽爾瑞成無血清細胞凍存液系列產品發展史
◆ 2018年9月，賽爾瑞成第一款無血清細胞凍存液上市，命名Cellregen無血清細胞凍存液，此款產品為賽爾瑞成無血清細胞凍存液經典款，不含血清，DMSO含量為10%；
◆ 2020年5月，賽爾瑞成無血清低DMSO細胞凍存液上市，不含血清，DMSO含量為5%。并于2022年9月，獲得專利授權（一種無血清低 DMSO 細胞凍存液及其應用，專利號： ZL 2020 1 0307890.6）。
◆ 2021年8月，賽爾瑞成無血清無DMSO細胞凍存液上市，不含血清，不含DMSO，同時對三款無血清凍存液進行更名：
◆ 2023年3月，賽爾瑞成CRD10-A無血清細胞凍存液上市，不含血清，DMSO含量為10%；
◆ 2023年4月，賽爾瑞成重磅推出CRD000化學限定細胞凍存液 (無血清無DMSO無蛋白)，不含血清，無DMSO，無蛋白；
◆ 2023年8月，賽爾瑞成CRD10Pro無血清細胞凍存液上市，不含血清， DMSO含量為10%，無蛋白。
共同特色
★ 不含血清、減少病毒、霉菌和支原體等的污染；
★ 成分明確，主要成分符合藥典標準，無批次間差異；
★ 特別配方，有效提高細胞凍存存活率及復蘇率；
★ 即用型，無需現配，即開即用；
★ 無需程序降溫，可-80℃冰箱/液氮保存；
★ 可原位凍存，比如雜交瘤細胞的亞克隆，可以減少工作量。
如何區分CRD系列無血清細胞凍存液
賽爾瑞成無血清細胞凍存液系列產品使用方法
凍存管凍存及復蘇方式
凍存方式：
選擇凍存處于對數生長期的細胞有助于提高復蘇細胞存活率。
1、按照常用方法收集懸浮細胞或貼壁細胞于試管中。
2、按照培養細胞密度和所用細胞凍存管的尺寸計算所需凍存細胞數。（參考：5×105至5×106 cells/ml）。
3、取相當于所需細胞數的細胞懸浮液量，置于離心管中，離心收集培養細胞（參考離心條件：1,000~2,000 rpm，4℃，3~5 min）。移去離心管中的上清液。
4、加入適量無血清細胞凍存液于離心管中，使細胞濃度為5×105至5×106 cells/ml。緩慢混合均勻，制成細胞混合液。
5、將離心管中的細胞混合液分裝于已標示的冷凍保存管中。
6、直接將含細胞懸液的凍存管放入-80℃冰箱，冷凍保存。
7、若研究者需要液氮保存時，可先放入-80℃冰箱過夜后，再移至-196℃液氮罐。
復蘇方式：
1、從冰箱取出凍存細胞管，立即放入37℃水浴槽中快速解凍。
2、待凍存的細胞懸液完全融化后，立即加入1 ml細胞培養基于該冷凍管中與細胞混合，再將細胞混合液從凍存管中移入含有9 ml該細胞培養基的試管中，混合均勻。
3、離心收集培養細胞（參考離心條件：1,000~2,000 rpm，4℃，3~5 min），移去上清液。
4、清洗細胞，充分洗凈殘留凍存液。
5、加入適量新鮮培養基，使用移液管緩緩地均勻細胞混合液。適量地稀釋后，將細胞混合液移至事先準備好的培養瓶中。
6、鏡檢后，研究者可根據各自方法和需要來進行細胞培養。
原位凍存及復蘇方式
凍存方式：
選擇凍存處于對數生長期的細胞有助于提高復蘇細胞存活率。
1、從培養狀態良好的細胞培養板中將培養基上清吸取干凈。
2、加入適量無血清細胞凍存液于培養孔板中，充分浸潤細胞。
3、蓋上蓋板，做好密封措施，防止染菌。
4、直接將含凍存液的細胞培養板放入-80℃冰箱，冷凍保存。
復蘇方式：
1、從冰箱取出凍存培養板，立即放入37℃水浴槽中快速解凍。
2、待凍存的細胞懸液完全融化后，輕輕吸去細胞凍存液，按照常規換液操作加入新鮮培養基繼續進行培養。
