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廣州市碳水科技有限公司
主營產(chǎn)品： PEG衍生物，水凝膠，納米顆粒制備和合成服務(wù)，脂質(zhì)體和脂質(zhì)體用輔料，核酸遞送輔料，聚合物和共聚物，PROTAC / ADC Linker，多肽的定制服務(wù)，熒光染料，點擊化學(xué) |
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| 參考價 | ￥ 2 |
| 訂貨量 | 1瓶 |
更新時間：2024-04-17 09:56:10瀏覽次數(shù)：260
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50mg |
|---|---|---|---|
| 主要用途 | 科學(xué)研究 |
DSPE-PEG-DCL (ACUPA) 磷脂聚乙二醇PSMA 抑制劑
【中文名稱】
磷脂聚乙二醇PSMA抑制劑DCL
【英文名稱】
DSPE-PEG-DCL (ACUPA)
【品 牌】
碳水科技（Tanshtech）
【純 度】
95%以上
【保 存】
-20
【規(guī) 格】
50mg,100mg,500mg,1g
DSPE-PEG-DCL (ACUPA) 磷脂聚乙二醇PSMA 抑制劑
【產(chǎn)品特性】
DSPE-PEG-DCL構(gòu)建了一個基于脂質(zhì)體的藥物遞送系統(tǒng)，其中結(jié)合了DSPE（二硬脂酰磷脂醇胺）、PEG（聚乙二醇）和DCL（一種PSMA抑制劑，也稱為ACUPA）。這種設(shè)計旨在將PSMA抑制劑DCL以一種高度穩(wěn)定和高效的方式遞送到前列腺癌細(xì)胞。
以下是這種藥物遞送系統(tǒng)的作用：
靶向前列腺癌細(xì)胞
PSMA抑制：DCL作為PSMA抑制劑，可以特異性地靶向和結(jié)合到前列腺癌細(xì)胞上表達(dá)的PSMA。這種特異性結(jié)合有助于確保藥物遞送系統(tǒng)集中于癌細(xì)胞，從而提高治療效果并減少對正常細(xì)胞的毒性。
增強穩(wěn)定性和生物可用性
DSPE組分：DSPE有助于形成穩(wěn)定的脂質(zhì)體或納米顆粒，這些脂質(zhì)體可以有效包裹DCL，保護(hù)其免受體內(nèi)外酶的降解，增強其穩(wěn)定性。
PEG修飾：PEG鏈的引入可以提高脂質(zhì)體的水溶性和生物相容性，減少免疫系統(tǒng)對藥物遞送系統(tǒng)的識別和清除，從而延長藥物在體內(nèi)的循環(huán)時間。
優(yōu)化藥物釋放
控制釋放：通過脂質(zhì)體封裝，DSPE-PEG-DCL可以實現(xiàn)對DCL的控制釋放。在到達(dá)目標(biāo)細(xì)胞后，脂質(zhì)體可以通過與細(xì)胞膜的融合或被細(xì)胞攝取的方式，逐漸釋放DCL，從而提供持續(xù)的藥物濃度以增強治療效果。
應(yīng)用前景
前列腺癌治療：由于DCL的PSMA抑制作用，DSPE-PEG-DCL藥物遞送系統(tǒng)特別適用于前列腺癌的治療，尤其是對于那些對傳統(tǒng)治療方法（如hua療和放療）有抵抗性的病例。
精準(zhǔn)醫(yī)療：這種藥物遞送系統(tǒng)的設(shè)計符合精準(zhǔn)醫(yī)療的原則，即通過靶向特定分子標(biāo)志物來優(yōu)化治療效果，減少副作用，提供個性化的治療方案。
總結(jié)來說，DSPE-PEG-DCL藥物遞送系統(tǒng)通過結(jié)合靶向性、增強的穩(wěn)定性和優(yōu)化的藥物釋放策略，為前列腺癌的治療提供了一種有前景的新方法。這種系統(tǒng)的開發(fā)和應(yīng)用可能會進(jìn)一步提高治療效率，減少治療相關(guān)的副作用，并改善患者的生活質(zhì)量。然而，其臨床應(yīng)用的成功將依賴于深入的生物學(xué)研究、藥物動力學(xué)研究和廣泛的臨床試驗。
