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廣州市碳水科技有限公司
主營產品： PEG衍生物，水凝膠，納米顆粒制備和合成服務，脂質體和脂質體用輔料，核酸遞送輔料，聚合物和共聚物，PROTAC / ADC Linker，多肽的定制服務，熒光染料，點擊化學 |
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| 參考價 | ￥ 2 |
| 訂貨量 | 1瓶 |
更新時間：2024-04-17 09:56:10瀏覽次數：258
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| 供貨周期 | 現貨 | 規格 | 50mg |
|---|---|---|---|
| 主要用途 | 科學研究 |
DSPE-PEG-DCL (ACUPA) 磷脂聚乙二醇PSMA 抑制劑
【中文名稱】
磷脂聚乙二醇PSMA抑制劑DCL
【英文名稱】
DSPE-PEG-DCL (ACUPA)
【品 牌】
碳水科技（Tanshtech）
【純 度】
95%以上
【保 存】
-20
【規 格】
50mg,100mg,500mg,1g
DSPE-PEG-DCL (ACUPA) 磷脂聚乙二醇PSMA 抑制劑
【產品特性】
DSPE-PEG-DCL構建了一個基于脂質體的藥物遞送系統，其中結合了DSPE（二硬脂酰磷脂醇胺）、PEG（聚乙二醇）和DCL（一種PSMA抑制劑，也稱為ACUPA）。這種設計旨在將PSMA抑制劑DCL以一種高度穩定和高效的方式遞送到前列腺癌細胞。
以下是這種藥物遞送系統的作用：
靶向前列腺癌細胞
PSMA抑制：DCL作為PSMA抑制劑，可以特異性地靶向和結合到前列腺癌細胞上表達的PSMA。這種特異性結合有助于確保藥物遞送系統集中于癌細胞，從而提高治療效果并減少對正常細胞的毒性。
增強穩定性和生物可用性
DSPE組分：DSPE有助于形成穩定的脂質體或納米顆粒，這些脂質體可以有效包裹DCL，保護其免受體內外酶的降解，增強其穩定性。
PEG修飾：PEG鏈的引入可以提高脂質體的水溶性和生物相容性，減少免疫系統對藥物遞送系統的識別和清除，從而延長藥物在體內的循環時間。
優化藥物釋放
控制釋放：通過脂質體封裝，DSPE-PEG-DCL可以實現對DCL的控制釋放。在到達目標細胞后，脂質體可以通過與細胞膜的融合或被細胞攝取的方式，逐漸釋放DCL，從而提供持續的藥物濃度以增強治療效果。
應用前景
前列腺癌治療：由于DCL的PSMA抑制作用，DSPE-PEG-DCL藥物遞送系統特別適用于前列腺癌的治療，尤其是對于那些對傳統治療方法（如hua療和放療）有抵抗性的病例。
精準醫療：這種藥物遞送系統的設計符合精準醫療的原則，即通過靶向特定分子標志物來優化治療效果，減少副作用，提供個性化的治療方案。
總結來說，DSPE-PEG-DCL藥物遞送系統通過結合靶向性、增強的穩定性和優化的藥物釋放策略，為前列腺癌的治療提供了一種有前景的新方法。這種系統的開發和應用可能會進一步提高治療效率，減少治療相關的副作用，并改善患者的生活質量。然而，其臨床應用的成功將依賴于深入的生物學研究、藥物動力學研究和廣泛的臨床試驗。
