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廣州市碳水科技有限公司
主營產品： PEG衍生物，水凝膠，納米顆粒制備和合成服務，脂質體和脂質體用輔料，核酸遞送輔料，聚合物和共聚物，PROTAC / ADC Linker，多肽的定制服務，熒光染料，點擊化學 |
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藥物的靶向脂質體TAT-LNPs
【中文名稱】
靶向細胞多肽修飾負載核酸/藥物的靶向脂質體
【英文名稱】
Targeted liposome coated with homing peptide
【純度】
95%以上
【保存】
4℃保存
【規格】
50mg，10mg/ml
【產品特性】
細胞穿透肽（cell-penetrating peptide，CPP）是一類體積小、氨基酸序列短的多肽序列。其與脂質雙層具有高親和力，當CPP與細胞膜結合時，這些多肽序列能夠負責膜轉位，進而使CPP內化進入細胞內。CPP具有將藥物載體快速、高效、無毒地輸送到細胞中的巨大前景，為解決因進入細胞受阻的治療方式提供了新方向。
反式激活轉錄蛋白（transactivative transcription protein，TAT）是從人類免疫缺陷病毒中發現的一個富含精an酸序列的多肽，具有CPP的性質。Kuai等設計了一種由聚乙二醇（polyethylene glycol，PEG）和TAT修飾的可控LPs。其中PEG由二硫鍵連接，可以保護性遮擋TAT，當添加wang全裂解劑L-半胱an酸（L-Cys）時可以斷裂二硫鍵，釋放PEG的空間位阻，從而暴露“功能分子"TAT，TAT可以提高LPs的細胞攝取，進而實現細胞對LPs攝入的控制。由于CPP本身缺乏靶向性，單獨修飾CPP的LPs往往無法實現靶向腫瘤目的，為了解決這個問題，Shi等［13］設計了一種同時具有主動靶向整合素αvβ3和細胞穿膜功能的多肽，它是由cRGD和CPP組成的串聯肽。研究結果顯示，該串聯肽修飾的zi杉醇LPs對荷瘤小鼠的抑瘤率達到85.04%，且小鼠的存活率明顯高于其他各對照組。
CPP具有很強的細胞穿透能力。用CPP修飾載藥的LPs能有效提高細胞攝入率，但是由于CPP不能特異識別腫瘤組織細胞，可能存在對正常組織細胞產生傷害的風險。因此，往往需要對CPP進行進一步的設計或是同時聯合靶向基團共修飾LPs，以達到既增強靶向作用又能提高癌細胞攝入率的目的。藥物的靶向脂質體TAT-LNPs
藥物的靶向脂質體TAT-LNPs
藥物的靶向脂質體TAT-LNPs
系列產品（部分）
甘露糖修飾負載核酸/藥物的靶向脂質體
葡萄糖修飾負載核酸/藥物的靶向脂質體
半乳糖修飾負載核酸/藥物的靶向脂質體
多肽修飾負載核酸/藥物的靶向脂質體
抗體修飾負載核酸/藥物的靶向脂質體
scFv抗體修飾負載核酸/藥物的靶向脂質體
生物su修飾負載核酸/藥物的靶向脂質體
糖類修飾負載核酸/藥物的靶向脂質體
EGFR修飾負載核酸/藥物的靶向脂質體
核酸適配體修飾負載核酸/藥物的靶向脂質體
轉鐵蛋白TF修飾負載核酸/藥物的靶向脂質體
