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廣州市碳水科技有限公司

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[供應]西妥昔單抗修飾負載核酸/藥物靶向脂質體LNP
西妥昔單抗修飾負載核酸/藥物靶向脂質體LNP
貨物所在地:
廣東廣州市
更新時間:
2025-02-26 21:00:08
有效期:
2025年2月26日--2025年8月26日
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【簡單介紹】西妥昔單抗修飾負載核酸/藥物靶向脂質體LNP
單克隆抗體在靶向修飾藥物載體研究方面具有較好的應用前景,利用其專一性與抗原結合的特點,可以精準地將藥物載體帶入到靶細胞內。但單克隆抗體的制備對于技術有一定的要求,這限制了其大規模的應用。此外,對于單克隆抗體自身所帶來的細胞毒性也還缺乏較為深入的研究。
【詳細說明】

西妥昔單抗修飾負載核酸/藥物靶向脂質體LNP


【中文名稱】

西妥昔單克隆抗體修飾負載核酸/藥物的靶向脂質體


【英文名稱

Targeted liposome coated with homing immunoliposome


【純度】

95%以上


【保 存】

4℃保存


【規  格】

50mg,10mg/ml


【產品特性】

利用雜交瘤技術將骨髓瘤細胞和可分泌抗體的B淋巴細胞融合,再經過篩選和克隆化得到大量單克隆細胞株,該細胞株產生的高度均一、僅針對某一特定抗原的抗體即為單克隆抗體。單克隆抗體具有靈敏度高、特異性強、交叉反應少的優點。

Petrilli等將西妥昔單抗與荷載5-氟niao嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)的LPs連接,制備成裝載 5-FU的IL,用于靶向表皮生長因子受體(epidermal growth factor receptors,EGFR)高表達的鱗狀細胞癌細胞SCC。通過IL與普通LPs對比研究發現,SCC細胞對西妥昔單抗修飾的IL的攝取是非修飾LPs的3.5倍。在體內,皮下注射IL與陰性對照相比,腫瘤體積減少了60%以上;與游離 5-FU溶液和對照LPs治療相比,腫瘤體積減少約50%。Survivin抑制劑YM155[21]是一種有前途的治療神經細胞瘤的藥物,但其利用率低限制了其使用。Gholizadeh等[21]利用二棕櫚酰磷脂酰dan堿(1,2-dihexadecanoyl-rac-glycero-3-phosphocholine, DPPC)為脂質載體裝載YM155,同時修飾上抗二唾液酸神經jie苷脂(monoclonal anti-disialoganglioside,GD2)單克隆抗體,使LPs具有特異性識別成神經腫瘤細胞的功能。細胞實驗結果表明,GD2修飾的LPs與成神經細胞瘤細胞的結合能力增加了4倍,并且,由于LPs的保護,使得YM155在血漿中維持較高的水平,能有效殺傷神經瘤細胞。

單克隆抗體在靶向修飾藥物載體研究方面具有較好的應用前景,利用其專一性與抗原結合的特點,可以精準地將藥物載體帶入到靶細胞內。但單克隆抗體的制備對于技術有一定的要求,這限制了其大規模的應用。此外,對于單克隆抗體自身所帶來的細胞毒性也還缺乏較為深入的研究。


西妥昔單抗修飾負載核酸/藥物靶向脂質體LNP


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西妥昔單抗修飾負載核酸/藥物靶向脂質體LNP


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