| 應用領域 |
醫療衛生,食品/農產品,化工,生物產業,制藥/生物制藥 |
血管內假體徑向抗擠壓性能測試儀遵循我國藥監部門于2021年發布的YYT0663.1-2021《心血管植入物血管內器械第1部分：血管內假體》的嚴格規定而研發生產。
血管內假體徑向抗擠壓性能測試儀
血管內假體徑向抗擠壓性能測試儀
儀器適用于醫療機構、科研院所以及相關企業等需要進行血管內假體徑向抗擠壓力測試的場所。隨著心血管疾病發病率的不斷攀升，血管內假體作為治療此類疾病的重要手段之一，其質量與安全性備受關注。因此，對于血管內假體的各項性能指標進行科學嚴謹的檢測顯得尤為重要。
1. 按照操作指南的指導，將待測樣品充盈至符合預期臨床應用需求的尺寸。
2. 將樣品放置于測試裝置內部，并以穩定的壓縮速度對其進行徑向壓縮。壓縮過程中需確保樣品達到預定的直徑，同時記錄下壓縮至預定直徑時的具體位置。
3. 在以穩定速度卸除樣品上的負載時，記錄下相關的力值數據。
4. 根據預定設定的直徑，計算或測量出預定的、已被確認的性形變量（如直徑減少量）。
5. 確定達到預定性形變（如直徑減少量）所需的力值。
1. 單位軸向長度的外向力采用牛頓每毫米（N/mm）來表示。
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