廣州格丹納儀器有限公司是一個(gè)專業(yè)生產(chǎn)樣品前處理的廠家，N310免水凱氏定氮儀自動(dòng)完成樣品總氮含量的測(cè)定，測(cè)定過程無需算來水冷凝，節(jié)省能量消耗及水費(fèi)。

首先凱氏定氮儀對(duì)樣品的檢測(cè)，首先是要將樣品進(jìn)行消解，第二步是蒸餾收集氮?dú)獾倪^程，第三步是滴定計(jì)算氮含量結(jié)果。雖然過程只有三步這么簡單，但是過程中都會(huì)碰到一些影響測(cè)定精度的因素，今天就分享下有哪些需要注意的細(xì)節(jié)：

　　1.消解過程中，消解溫度過低或者時(shí)間不足，樣品未*消解。

　　2.鹽酸或則硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液放置時(shí)間過長，造成溶度不準(zhǔn)。

　　3.定氮儀蒸餾裝置冷凝管或防濺管有破損，產(chǎn)生的氨氣泄漏。

　　4.收集液太少，未能沒過接收管出口。

　　5.氫氧化鈉溶液用量過少，造成樣品液中的酸性無法進(jìn)行*中和。（凱氏定氮儀實(shí)驗(yàn)要求氫氧化鈉用量必須過量添加）

　　6.鹽酸或則硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度太高，少一滴不到中性，多一滴則過頭。（手動(dòng)滴定時(shí)容易出現(xiàn)回收率偏低）

　　7.收集氨氣的收集液溫度超過37度時(shí)，氨氣容易被逃逸。

在做樣品檢測(cè)試驗(yàn)時(shí)，請(qǐng)嚴(yán)格按照凱氏定氮儀操作規(guī)程，包括消解時(shí)的溫度設(shè)置，催化劑的配比規(guī)則，消解時(shí)間等等，其次不管是手動(dòng)滴定的半自動(dòng)定氮儀，還是自動(dòng)滴定打印計(jì)算數(shù)據(jù)的凱氏定氮儀，蒸餾時(shí)堿液必須過量，*反應(yīng)完成，實(shí)時(shí)觀察蒸餾時(shí)氨氣被收集的溫度，顏色的變化，滴定時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)酸濃度的配比，滴定泵前期的校準(zhǔn)，如果是手動(dòng)滴定時(shí)注意搖晃收集瓶手法等等，任何一個(gè)細(xì)節(jié)都會(huì)導(dǎo)致凱氏定氮儀回收率偏低。

看到這里是否已經(jīng)對(duì)凱氏定氮儀測(cè)定過程注意細(xì)節(jié)已經(jīng)有了一定的了解，想知道更多有關(guān)凱氏定氮儀相關(guān)知識(shí)可以關(guān)注格丹納公司網(wǎng)站或者微信公眾號(hào)(gz_gdana)