![]() |
陜西盤龍翊海醫藥有限公司
主營產品: 苯酚 紅霉素 人工牛黃 醋酸地塞米松 爐甘石 遠志酊 維B1 甘露醇醋酸氯己定等 |

聯系電話
13379208359
公司信息
參考價 | 面議 |
- 型號 1000g
- 品牌
- 廠商性質 經銷商
- 所在地 西安市
更新時間:2020-12-29 10:57:54瀏覽次數:296
聯系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!
醫藥級鹽酸布比卡因原料 藥典級性狀包裝
C18H28N2O•HCl•H2O 342.91
【性狀】本品為白色結晶性粉末;無臭。
【鑒別】(1)取本品,精密稱定,按干燥品計算,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.40mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在263nm與271nm的波長處有大吸收;其吸光度分別為0.53~0.58與0.43~0.48。
(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集324 圖)*。
(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
【檢查】酸度 取本品0.10g,加水10ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.0。
溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g,加水50ml溶解后,溶液應澄清無色。
有關物質 取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液作為供試品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液。照高效液相色譜法(通則0512)試驗,用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.05mol/L磷酸鹽緩沖液(取磷酸二氫鉀6.8g與氫氧化鈉1.87g,加水1000ml使溶解,調節pH值為8.0)-乙腈(35:65)為流動相;檢測波長為240nm。精密量取對照溶液與供試品溶液各20μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時間的3倍。供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積 (1.0%)。
干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量應為4.5%~6.0%(通則 0831)。
熾灼殘渣 取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.1%。
銅鹽 取本品0.25g,加水10ml溶解后,加0.05mol/L乙二胺四醋酸二鈉溶液0.25ml,搖勻,放置2分鐘,加枸櫞酸0.20g、氨試液1.0ml與二乙基二硫代氨基甲酸鈉試液1.0ml,搖勻,加四氯化碳5ml振搖提取2分鐘;四氯化碳層如顯色,與標準硫酸銅溶液(每1ml相當于10μg的Cu)3.0ml, 加水至400ml搖勻,吸取10ml,用同一方法制成的對照液比較,不得更深(0.0003%)。
鐵鹽 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,加鹽酸2ml,置水浴上蒸干,再加稀鹽酸4ml,微溫溶解后,加水30ml與過硫酸銨50mg,依法檢查(通則0807),與標準鐵溶液1.0ml用同一方法制成的對照液比較,不得更深(0.001%)。
【含量測定】取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸20ml與醋酐20ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于32.49mg的C18H28N2O•HCl。
【類別】局麻藥。
【貯藏】遮光,密封保存。
【制劑】鹽酸布比卡因注射液
醫藥級鹽酸布比卡因原料 藥典級性狀包裝