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醫藥用藥用級硫酸鋇干混一型原料藥CP2020

　　本品按干燥品計算，含BaSO4不得少于97.5%。

　　【性狀】本品為白色疏松的細粉；無臭。

　　本品在水、有機溶劑、酸或氫氧化鈉溶液中均不溶解。

　　【鑒別】取本品約0.3g，加碳酸鈉試液10ml，煮沸，濾過；濾液中加鹽酸使成酸性后，顯硫酸鹽的鑒別反應（通則0301）；殘渣用水洗凈，加稀醋酸使溶解，濾過，濾液顯鋇鹽的鑒別反應（通則0301）。

醫藥用藥用級硫酸鋇干混一型原料藥CP2020

本公司主營 醋酸氯己定 羊毛脂 三乙醇胺 醋酸地塞米松 薄荷腦 冰片 薄荷素油 苯扎 苯甲酸 苯甲酸鈉 枸櫞酸 枸櫞酸鈉 枸櫞酸鉀 二硫化硒 鹽酸苯海拉明 鹽酸丁卡因 鹽酸普魯卡因 葡萄糖酸鋅 無水硫酸鎂  七水硫酸鎂 倍他米松 曲安奈德 淀粉糊精 羧甲基纖維素鈉 吡拉西坦 碘酊  碘伏 單雙硬脂酸甘油酯 葡萄糖糖 殼聚糖 二甲基硅油粘度 二甲基亞砜 間苯二酚 聚乙二醇各型號 聚乙烯醇 卡波姆940  松節油 鹽酸林可霉素 克林霉素 利凡諾 間苯二酚 輕質液狀石蠟 呋喃唑酮 橙皮酊 山梨酸鉀 聚山梨酯吐溫80等千余種醫藥用級的原輔料，資質齊全歡迎來電訂購

　　取酸中溶解物10.0g，置于燒杯中，加入10ml稀鹽酸和90ml水，煮沸10分鐘，加水補充蒸發的水，冷卻，用鹽酸溶液（1-40）洗滌過的濾紙過濾。如果初始濾液顯示渾濁，則重復過濾。取50ml澄清濾液，在水浴中蒸發，加入2滴鹽酸和10ml熱水，攪拌，然后用鹽酸溶液（1-40）洗滌過的濾紙過濾。濾渣用10ml熱水洗滌，將洗滌液和濾液合并，置于105℃的恒重蒸發皿中，在水浴中蒸發，并在105℃干燥至恒重。殘留量不應超過15mg（0.3%）。

　　酸溶性鋇鹽：取酸中溶解物下殘留的殘渣，與10ml水混合，用鹽酸溶液（1→ 40），向濾液中加入0.5ml稀硫酸，靜置30分鐘，無任何濁度。

　　硫化物：取約10.0g本品，并依法檢查（通則0803）。醋酸鉛試紙不得變色。

　　干燥損失：取本品，在105℃下干燥至恒重。體重減輕不應超過1.0%（一般規則0831）。

　　從本品中取出4.0g重金屬，加入4ml乙酸緩沖液（pH 3.5）和適量水，形成50ml，煮沸10分鐘，冷卻，加水，形成50ml，過濾，取25ml濾液，并依法檢查（通則0821，方法1）。重金屬含量不應超過百萬分之十。

　　從本品中取砷鹽2.0g，加水23ml，鹽酸5ml，依法檢查（通則0822，方法1），應符合規定（0.0001%）。