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醫藥級硫酸鎂原料藥國藥準字GMP廠家

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　　本品按熾灼至恒重后計算，含MgSO4不得少于99.5%。

　　【性狀】本品為無色結晶；無臭；有風化性。

　　本品在水中易溶，在乙醇中幾乎不溶。

　　【鑒別】本品顯鎂鹽與硫酸鹽的鑒別反應（通則0301）。

　　【檢查】pH：取本品5.0g，加水50ml溶解，再加溴百里酚藍指示液3滴；如果它看起來是黃色的，加入0.10ml氫氧化鈉滴定液（0.02mol/L），將其濾成藍綠色；如果它呈藍綠色或綠色，加入0.10ml鹽酸滴定液（0.02mol/L），將其濾成黃色。

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　　取兩份1.0g鈣，放入100ml容量瓶中。在一份中加入5.0毫升稀鹽酸，用水溶解并稀釋至刻度。搖勻，作為供試品溶液；加入2.0ml鈣標準溶液（精確稱取0.1250g在105℃下干燥至恒重的碳酸鈣，置于500ml容量瓶中，溶解10ml 1mol/L鹽酸溶液，用水稀釋至刻度，搖勻，制成每1ml含0.1mg鈣的溶液），加入5.0ml稀鹽酸，用水溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為參考溶液。根據原子吸收分光光度法（通則0406，方法2），測量應在422.7nm的波長下進行，并符合要求（0.02%）。

　　取本品2.0g作鋅鹽，溶于20ml水中，加乙酸1ml，加液5滴。天氣不應該多云。

　　從本品中取出2.0g重金屬，溶于10ml水中，加入2ml醋酸鹽緩沖液（pH 3.5）和適量水，形成25ml，溶于0.5g抗壞血酸中，依法檢查（通則0821，方法1）。比色5分鐘后，重金屬含量不應超過百萬分之10。

　　從本品中取砷鹽1.0克，溶于23毫升水中，然后加入5毫升鹽酸。根據法律（通則0822，方法1），應符合規定（0.0002%）。

　　【含量測定】取本品約0.25g，精密稱定，加水30ml溶解后，加氨-氯化銨緩沖液（pH10.0）10ml與鉻黑T指示劑少許，用乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液由紫紅色轉變為純藍色。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05mol/L）相當于6.018mg的MgSO4。

　　【類別】瀉藥、利膽藥。

　　【貯藏】密封保存。